题目内容
【题目】某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下，下列叙述正确的是
A. 该细胞的变异属于基因突变
B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致
C. 若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征
D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0
【答案】D
【解析】正常情况下减数分裂产生的卵细胞中不存在等位基因，而该卵细胞中XB和Xb这对等位基因同时出现，这对等位基因位于一对同源染色体上，它属于染色体数目变异，A错误；XB和Xb这对等位基因存在的同源染色体应该在减数第一次分裂后期分离，此图中没有分离，说明该细胞是由于初级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生的，B错误；21-三体综合征是常染色体上数目异常导致的，而该卵细胞是性染色体异常导致的，C错误；若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，由于肯定含有XB，所以后代患色盲的概率为0，D正确。
练习册系列答案
阅读快车系列答案
相关题目
【题目】如表表示具有两对相对性状的亲本杂交产生的子二代的基因型，其中①、②、③、④分别代表不同的基因型．下列选项错误的是（ ）
配子 | YR | Yr | yR | yr |
YR | ① | ② | ||
Yr | ③ | |||
yR | ④ | |||
yr |
A.①、②、③、④表现型都一样
B.在此表格中，①只出现一次
C.在此表格中，③共出现四次
D.基因型出现概率的大小顺序为③＞④=②＞①