题目内容
【题目】下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请据图分析。
(1)根据 可推知该遗传病的遗传方式为属于 .
(2) 1号个体的基因型是 ,10为纯合子的概率是 .
(3) 如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病男孩的概率是 。
(4) 若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,则患病女儿是杂合体的概率是 。
【答案】(1) 5×6→9 常染色体显性 (2) aa 1/3 (3) 3/8 (4) 5/6
【解析】(1)根据遗传系谱图的口诀,有中生无为显性,显性看男病,男病女必病。不符合男病女必病,排除伴性遗传。则为常染色体显性遗传。
(2)1号个体的基因型是aa。5号和6号的基因型为Aa,10的基因型是AA:Aa=1:2,为纯合子的概率是1/3。
如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病的概率为3/4.而且是男孩的概率3/4×1/2=3/8.
若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,假设色盲基因用b表示,是伴X隐性遗传,由后代可以推出亲本的基因型是AaXBY和AaXBXb。则患病女儿该病是杂合子的概率是2/3。该女儿没有色盲,是杂合子的概率是1/2。要算该女儿是杂合子,情况很复杂,所以先算出是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6。是杂合体的概率是为5/6。 。
遗传病类型 | 家族发病情况 | 男女患病比率 | ||
单 基 因 遗 传 病 | 常染色体 | 显性 | 代代相传,含致病基因即患病 | 相等 |
隐性 | 隔代遗传,隐性纯合发病 | 相等 | ||
伴X染色体 | 显性 | 代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病 | 女患者多于男患者 | |
隐性 | 隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病 | 男患者多于女患者 | ||
伴Y遗传 | 父传子,子传孙 | 患者只有男性 | ||
多基因遗传病 | ①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高 | 相等 | ||
染色体异常遗传病 | 往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产 | 相等 |