回答Ⅰ.Ⅱ两个问题 Ⅰ.下图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: 假设Ⅱ-1无致病基因.甲病遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.Ⅱ-3的基因型为＿＿＿＿＿＿.如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配.生出只患一种遗传病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿. Ⅱ.镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病.科学家将题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ两个问题

Ⅰ、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型为＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配，生出只患一种遗传病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。

Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。

（1）用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能：产生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通过运载体最好导入人体＿＿＿＿＿＿细胞，便能产生正常的血红蛋白。

（3）用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论：基因突变的位点位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

【答案】

（除标明处为2分外，其余每处1分，共10分）

Ⅰ、常染色体上的显性遗传病 AaX^bY 22/32（11/16）（2分）

Ⅱ、（1）正常或突变血红蛋白基因mRNA正常或异常血红蛋白(2分)

（2）正常的血红蛋白镰刀形血红蛋白的形成(异常血红蛋白) 造血干

（3）限制性内切酶的识别位点

【解析】

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①由甲图所示，经过一昼夜之后植物体的有机物含量会____________。
②图甲中的F点对应图乙中的________点，此时细胞内的气体交换状态对应图丙中的________。

③丙图中的Ⅱ图所反应的生理状态处于甲图中的________阶段(字母表示)。
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第二步：；

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