题目内容
下面是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,相关分析错误的是
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A.甲病属于常染色体显性遗传,乙病属于常染色体隐性遗传
B.II-4是杂合子
C.II-2不含有甲病基因
D.若III-4与III-6结婚,后代中只患一种病的概率是1/4
D
【解析】
试题分析:II-4 X II-5→III-7,可推知甲病为常染色体显性遗传病;II-4 X II-5→III-6,可推知乙病为常染色体隐性遗传病;A正确。II-4 X II-5→III-7和II-4 X II-5→III-6可知II-4既携带甲病致病基因,也携带乙病致病基因;B正确。II-2不患甲病知其不含有甲病致病基因;C正确。就甲病分析:III-4与III-6婚配后代患甲病的概率=1/2,不患甲病概率=1/2;乙病分析:III-4与III-6婚配子代患乙病的概率=1/2,不患乙病概率=1/2;综合分析III-4与III-6婚配子代只患一种病的概率=1/2*1/2+1/2*1/2=1/2;D错误。
考点:本题考查遗传知识,意在考查依据遗传系谱图信息及运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
(22分)回答下面Ⅰ、Ⅱ小题。
Ⅰ(6分)下图为利用现代生物技术获得生物新品种的过程。![]()
(1)在转基因绵羊的培育过程中,最可能采用的基因运输工具是__________________;常用的受体细胞是____________________。
(2)在转基因棉花的培育过程中,若受体细胞为体细胞,则过程⑥的两个主要阶段分别是___________和___________;要确定转基因抗虫棉是否培育成功,需要进行检测和鉴定,如果采用基因工程技术手段检测抗虫基因是否表达,则应用_____________________、荧光分子等标记的抗虫基因做探针检测___________。
Ⅱ(16分)人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症,是一种隐性遗传病。半乳糖的正常代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙),才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有:半乳糖
物质甲;物质甲+物质乙
物质丙+物质丁;物质丁
物质乙。已知分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上,细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
(1)某校研究性学习小组拟进行一项调查活动,右表是他们设计的调查结果记录表。由此判断,他们的目的是调查半乳糖血症的__________________。
| 调查对象 表现型 | 10区 | 11区 | 12区 | 合计 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 正常 | | | | | | | | |
| 半乳糖血症 | | | | | | | | |
| | 平均活性mmol转换(小时·g细胞)(37℃) | ||
| 酶Ⅰ | 酶Ⅱ | 酶Ⅲ | |
| 正常人(AADDEE) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血症男患者 | 0.06 | 0.02 | 0.35 |
| 患者的正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
| 患者的正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
②该患者的正常父亲的基因型为__________________;该患者的母亲已再次怀孕,家族中无红绿色盲(基因b)病史,则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是___________。
③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、2.6、0.32的女子结婚,却生了一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、4.9、0.33的儿子,最可能的原因是该患者体内发生了_________________产生了基因型为__________的精子,且这种精子完成了受精作用。