题目内容
【题目】腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，其遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。如图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。
【1】据图判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是_____________。
A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传
【2】若1号不携带CMT致病基因，则致病基因位于_____________。
A.常染色体B.X染色体
C.Y染色体D.常染色体或X染色体
经过基因诊断，1号个体携带有CMT基因。
【3】则1号的基因型是__________，其一个初级精母细胞中含有_____个致病基因。
【4】则3号与4号基因型相同的概率是_____________。
A.0B.25%C.50%D.100%
【5】对该家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是____________。
A.基因中插入一个碱基B.基因中替换了一个碱基
C.基因中缺失一个碱基D.基因中替换了一个密码子
【答案】
【1】B
【2】D
【3】 Aa 2
【4】D
【5】B
【解析】
分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，说明该病一定不是伴X隐性遗传。若1号不携带CMT致病基因，则致病基因位于常染色体或X染色体，若携带则为常染色体隐性遗传。
【1】由于伴X隐性遗传病具有母亲患病儿子必定患病的特点，故此病一定不是伴X隐性遗传，B正确。
故选B。
【2】由分析可知：若1号不携带CMT致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴X显性遗传，故致病基因可能位于常染色体或X染色体，且存在女性患者，故不可能位于Y染色体上，D正确，ABC错误。
故选D。
【3】若1号个体携带有CMT基因，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，1号个体携带有CMT基因，故1号的基因型是Aa，其一个初级精母细胞中含有2个致病基因。
【4】据上分析可知，1号的基因型是Aa，2号的基因型是aa，故3号与4号基因型都为Aa，基因型相同的概率为100%，D正确。
故选D。
【5】ABC、对该家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常，则造成这种异常的基因突变类型最可能是基因中替换了一个碱基，若基因中插入或缺失一个碱基，则会引起多个氨基酸的改变，AC错误，B正确；
D、密码子位于信使RNA上，D错误。
故选B。
本题结合系谱图，考查基因突变和基因分离定律的实质及应用，要求考生识记基因突变的特征，掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，理解减数分裂的过程，难度适中。
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【题目】与陈稻米相比，新稻米煮出的饭口感和味道更好，我们可以用检测稻米中过氧化物酶活性来对新稻米和陈稻米进行区分。过氧化物酶在有
的前提下可将愈创木酚氧化形成红褐色的四愈创醌。颜色的深浅与酶活性呈正相关。
愈创木酚
四愈创醌（红褐色）
（1）实验目的：_________________________________________；
（2）实验材料：新稻米、陈稻米（数量足够）
试剂和用具：1%愈创木酚、1%过氧化氢、具塞试管、培养皿等。
（3）分析实验步骤并完善实验结果ab和实验结论c：
甲试管 | 乙试管 | |
步骤1 | 新稻米5g | 陈稻米5g |
步骤2 | 1%的愈创木酚10ml | |
步骤3 | 震荡，静置，倒掉溶液 | |
步骤4 | 1%的过氧化氢溶液浸没 | |
步骤5 | 一段时间后，观察 | |
预期实验结果 | a_____ | b_____ |
实验结论 | c_____ | |
（4）糙米是稻谷脱壳后不加工或较少加工所获得的全谷粒米，包含胚和胚乳等。含有更多的蛋白质、维生素、膳食纤维等。糙米需经过打磨（去除胚）后变成精米。研究发现利用同一批水稻打磨形成的糙米、碾白15s的低精度大米、碾白30s的高精度大米分别标记为甲、乙、丙组，重复上述实验，结果乙组颜色最深，甲组次之，丙组颜色最浅，尝试分析原因_______________________。
