题目内容
3.如图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),则其遗传方式是( )A. | 伴X染色体显性遗传 | B. | 常染色体显性遗传 | ||
C. | 伴X染色体隐性遗传 | D. | 常染色体隐性遗传 |
分析 本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法:.
1、遗传方式判定顺序:先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传.
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传.
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传.
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传.
3、如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断:
(1)若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病.
(2)若患者无性别差异,男女患病率相当,则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病.
(3)若患者有明显的性别差异,男女患者几率相关很大,则该病极有可能是伴性遗传.
解答 解:根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者,生了个女儿Ⅲ3健康,由此判断该病为显性遗传;
如果是伴X染色体显性遗传,则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病,故该病为常染色体显性遗传.
故选:B.
点评 本题考查了遗传病的遗传方式的判断,要求考生能够掌握不同遗传病类型的遗传特点,掌握遗传病类型的一般判断方式,难度适中.
练习册系列答案
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