Question

3．如图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），则其遗传方式是（　　） 

• A． 伴X染色体显性遗传
• B． 常染色体显性遗传
• C． 伴X染色体隐性遗传
• D． 常染色体隐性遗传

Answer 1

分析 本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法：．
1、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中
（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传．
（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传．
（3）在已确定是显性遗传的系谱中
    ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传．
    ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传．
3、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：
（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病．
（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病．
（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传．

解答 解：根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者，生了个女儿Ⅲ3健康，由此判断该病为显性遗传；
如果是伴X染色体显性遗传，则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病，故该病为常染色体显性遗传．
故选：B．

点评 本题考查了遗传病的遗传方式的判断，要求考生能够掌握不同遗传病类型的遗传特点，掌握遗传病类型的一般判断方式，难度适中．