题目内容
【题目】一家族患甲、乙两种遗传病，其系谱图如图所示，已知控制其中一种遗传病的基因位于性染色体上。请回答下列相关问题：
（1）甲病是位于_______染色体上的_______性遗传病。
（2）若基因A、a控制乙病，基因B、b控制甲病，则Ⅱ3的基因型是_______；III7产生的含致病基因的生殖细胞有______种；若仅从乙遗传病考虑，Ⅱ3与Ⅲ7的基因型相同的概率是_________。
（3）若IV10与IV14结婚，生育一个两病均患孩子的概率是__________。
（4）若Ⅲ8的染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_________（填“父亲”或“母亲”），说明理由：_____________________________________________________。
【答案】X 显 AaXBY 1或3 2/3 1/8 母亲 由于Ⅲ8只患乙病、不患甲病，其父亲患甲病（XBY），所以其父的XB不可能遗传给他，由此可推知XXY中的XX染色体只能来自母亲
【解析】
在遗传系谱图中判断遗传病的类型，可根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，或根据“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性”，故可根据Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但Ⅲ6患乙病，判断乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。再由题意其中一种遗传病的基因位于性染色体上，可知甲病为伴性遗传，根据Ⅲ5正常，而Ⅳ10患甲病，可知甲病不属于伴X隐性遗传病，应为伴X显性遗传病。
（1）Ⅱ3和Ⅱ4未患乙病，生出Ⅲ6和Ⅲ8患病（即无中生有），可确定乙病为隐性遗传病，Ⅲ6为女性患者，其父亲正常，则乙病一定不是伴X染色体隐性遗传病，可判断乙病的遗传方式为常染色体遗传；再分析甲病，根据题干可知控制甲病的致病基因位于X染色体上，若为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅳ10的父亲一定是患者，与题意不符，故甲病为伴X染色体显性遗传病。
（2）对乙病（常染色体隐性遗传病）来说，与Ⅱ3、Ⅲ7相关的个体中，Ⅲ6、Ⅲ8患乙病，其基因型为aa，则Ⅱ3的基因型为Aa；对于甲病（伴X染色体显性遗传病）来说，Ⅱ3为患甲病男性，其基因型为XBY，因此Ⅱ3的基因型为AaXBY。Ⅲ7的基因型为AAXBXb或AaXBXb，因此产生的含致病基因的生殖细胞有AXB1种或AXB，aXB、aXb3种。若仅考虑乙遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均是Aa，他们的子代基因型有三种：AA、Aa、aa，比例是1：2：1，由于Ⅲ7不患乙病，其基因型只能是AA、Aa，概率分别是1/3、2/3，因此Ⅱ3、Ⅲ7基因型相同的概率为2/3。
（3）Ⅳ10个体的基因型为A_XBX-，Ⅳ14个体的基因型为A_XbY，由Ⅲ5的基因型XbY、Ⅲ6个体基因型aa可补全Ⅳ10个体的基因型为AaXBXb，由Ⅲ8个体的基因型aa可补全Ⅳ14个体的基因型为AaXbY。就甲病而言，Ⅳ10与Ⅳ14结婚，即XBXb×XbY，后代患甲病的概率是1/2，不患病的概率是1/2；就乙病而言，即Aa×Aa，后代患乙病的概率是1/4，不患病的概率是3/4，因此，两病均患的概率是（1/4）×（1/2）=1/8。
（4）单从XXY的形成原因看，可能有两种，一种是母亲遗传了XX（异常卵细胞），父亲只遗传Y。此XX（异常卵细胞）的形成原因有两种可能：一是减数第一次分裂后期两个同源的染色体没有分离，都进入了同一个次级卵母细胞中，经过正常的减数第二次分裂就产生了含XX的卵细胞；二是减数第一次分裂正常，但减数第二次分裂时的姐妹染色单体未分开，进入同一个卵细胞中，从而产生了含有XX的卵细胞。另一种可能是父亲遗传了XY（异常精子），母亲遗传了X，XY（异常精子）的形成原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体没有分离，都进入了同一个次级精母细胞中，经过正常的减数第二次分裂就产生了含有XY的精子。但要注意的是，本小题的问题要结合系谱图实际情况，由于Ⅲ8只患乙病、不患甲病，其父亲患甲病（XBY），所以其父的XB基因不可能遗传给他，只能遗传Y染色体，由此可推知XXY中的XX染色体只能来自母亲，根据上面分析可知，造成含XX异常卵细胞的原因可能是减数第一次分裂后期两个同源的X染色体没有分离，也可能是减数第二次分裂时姐妹染色单体未分开。
