题目内容
【题目】如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传情况（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B上表示）。据图回答以下问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于__________染色体上的__________性基因，判断的依据是__________，2号个体的基因型是 __________。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是__________。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为__________性；该家系中8号男患者的致病基因来自Ⅰ代中的__________，再传给其子代中的__________。
（4）系谱二中，4号个体的某因型是__________；第Ⅲ代中的__________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是__________。
【答案】 常 显 Ⅱ6和Ⅱ6均有病而Ⅲ9无病（有中生无为显性） AA或Aa 1/3 显 2 女儿（4号） XBXb 8 1/4
【解析】试题分析：据系谱图一分析，5号和6号是患者，而9号正常，符合“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，可确定该病是常染色体显性遗传病。据系谱图二分析，假如是伴X隐性遗传病，则4号患病，则儿子全部是患者，与图谱不符合；假如是伴X显性遗传病，4号母亲是杂合子，则儿子患病和正常各占一半。
(1) 据系谱图一分析，5号6号是患者，而9号正常，可确定该病是常染色体显性遗传病(且5号和6号是杂合体，如果是性染色体病，则9号有病)。由此可确定2号患病个体的基因型可能是AA或Aa。
(2) 系谱一中，5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性，则基因型为1/3AA，2/3Aa，所以与正常女性（aa）结婚后，Aa×aa→1Aa、1aa，不患病的概率是2/3×1/2=1/3。
(3)系谱二中，由4号有病，6号无病可知，该病是伴X染色体的显性遗传病，男患者8号致病基因来自于母亲（2号），必传给子代女儿（4号）。
(4)系谱二中，4号个体患病，则基因型初步判断为XBX-；但6号正常，则基因型是XBXb；患者男性8号（XBY）与正常异性(XbXb)结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
(5)根据题意可知，系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型为AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/2×1/2=1/4。
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