题目内容
【题目】如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因.请分析回答:
(1)上述两种遗传病可判断为红绿色盲的是 乙 病,而另一种病属于 ,染色体上的 性遗传病.
(2)Ⅱ﹣6的基因型为 ;Ⅱ﹣8的基因型为 AAXbY或AaXbY ;Ⅱ﹣9的基因型为 .
(3)Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一个两病兼患的女孩的概率为 ;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病? ;请说明理由 .
(4)Ⅲ﹣14的乙病基因来源于Ⅰ代中的 .
【答案】(1)乙 常 隐
(2)AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb
(3)0 不能,因为后代男女都可能患乙病
(4)Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3
【解析】
试题分析:(1)由分析可知,乙病都红绿色盲,甲病是常染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅱ﹣6不患甲病和乙病,但是其父亲是红绿色盲患者,女儿是甲病患者,因此Ⅱ﹣6携带两种遗传病的致病基因,基因型为AaXBXb;Ⅱ﹣8和其双亲不患甲病,但是有患病的姊妹Ⅱ﹣7,因此Ⅱ﹣8的其双亲是甲病致病基因的携带者,Ⅱ﹣8对于甲病的基因型为AA或Aa,同时Ⅱ﹣8优势色盲患者,因此Ⅱ﹣8的基因型为AAXbY或AaXbY;由题意知,Ⅱ﹣9只携带一种致病基因,且其女儿是色盲患者,因此基因型为AAXBXb.
(3)Ⅱ﹣9不携带甲病致病基因,甲病是音响遗传病,因此)Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一个两病兼患的孩子的概率为0;对于色盲来说,Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9的基因型分别是XbY、XBXb,后代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY,后代的男孩、女孩都有可能是患者,因此不能通过胚胎细胞染色体进行性别检测确定后代是否会患遗传病.
(4)Ⅲ﹣14是色盲患者,基因型为XbXb,其中致病基因一个来自Ⅱ﹣8,一个来自Ⅱ﹣9,Ⅱ﹣8的致病基因来自Ⅰ﹣2,Ⅱ﹣9的致病基因来自Ⅰ﹣3.
故答案为:(1)乙 常 隐
(2)AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb
(3)0 不能,因为后代男女都可能患乙病
(4)Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3
【题目】某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题:
有甲病,无乙病 | 无甲病,有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 | |
男(人数) | 279 | 250 | 6 | 4465 |
女(人数) | 281 | 16 | 2 | 4701 |
(1)控制甲病的基因最可能位于___________染色体上,控制乙病的基因最可能位于_______染色体上,简要说明理由________________________。
(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是:对患者的家系进行调查.并绘制_________________________。
(3)该小组经调查后绘图如下,且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。
据此进一步判断:甲病的遗传方式为______________________,乙病的遗传方式为___________________。Ⅲ1的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)_____________________。如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为_____________________。