题目内容

【题目】人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ—3和Ⅱ—5均为AB血型。Ⅱ—4和Ⅱ—6均为O血型。请回答下列问题:

(1)该遗传病的遗传方式为______________。Ⅱ—2基因型为Tt的概率为_____________

(2)Ⅰ-5个体有________种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为________________

(3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为AB血型的概率为_________________

【答案】常染色体隐性 2/3 3 3/10 1/8

【解析】

据图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常,他们的女儿Ⅱ-1患病,故该病为隐性遗传病,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,可知该病为常染色体隐性遗传病;故考虑一对基因(Tt),Ⅰ-3、Ⅱ-1、Ⅲ-3均为tt,故Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6均为Tt;考虑血型,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型即IAIB,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型即ii,据此分析。

人类某遗传病受一对基因(Tt)控制。3个复等位基因IAIBi控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIAIAiB血型的基因型有IBIBIBiAB血型的基因型为IAIBO血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ—3和Ⅱ—5均为AB血型。Ⅱ—4和Ⅱ—6均为O血型。请回答下列问题:

1I-1I-2正常,而II-1为女性患病,可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。就该病而言,II-1患病,则I-1I-2都是Tt,所以II-2的基因型为TTTt,比例为12,因此,II-2基因型为Tt的概率为2/3

2)由于II-5AB血型,基因型为IAIB,则I-5个体的基因型可能为IAIAIAiIBIBIBiIAIB,共有A型、B型、AB型共3种血型。I-1I-2都是杂合体Tt,又II-3AB型,则II-3的基因型为1/3 TTIAIB2/3TtIAIB,由于I-3tt,又II-4O血型,则II-4的基因型为TtiiIII-1正常,因此III-1基因型及比例为TTTt=23,则Tt3/5;血型为A型(IAi)的概率为1/2,故III-1Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10

3II-3的基因型为1/3 TTIAIB2/3TtIAIBII-4的基因型为Ttii,就血型而言,III-1的基因型为1/2IAi1/2IBiII-5IAIBII-6ii,则III-2的基因型为1/2 IAi1/2IBiIII-1III-2产生的配子均为IAIBi=112,二者婚配,则后代为IAIB的概率为1/4×1/4×2=1/8

练习册系列答案
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【题目】资料一:PCR(聚合酶链式反应)三个基本反应步骤是:模板DNA在体外加热至95℃时解旋成单链,温度降至55℃左右,引物与模板单链按碱基互补配对的原则结合,再调至72℃左右时,DNA聚合酶沿5′→3′(磷酸到五碳糖)的方向延伸引物合成互补链。三个步骤完成一次称一个循环。

资料二 :图1显示了目的基因及其上的限制酶切点,A、B、C、D是四种单链DNA片段;图2是质粒(显示限制酶切点和标记基因),一般来说,为了使切割后的目的基因与运载体结合,往往使用两种限制酶,同时还要破坏载体上的一个标记基因。

根据资料回答:

(1)若利用PCR技术增加目的基因的数量,所用的酶是__________。由图1可知,A、B、C、D四种单链DNA片段中应选取_作为引物,该DNA分子在PCR仪中经过四次循环后,会产生DNA片段__________个。

(2)为了提高目的基因和质粒的重组成功率,同时有利于受体细胞的筛选,应该选择的限制酶是______。如果用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ对质粒进行切割,假设同时只有任意两个位点被切割且每次机会相等,则形成含有完整抗四环素基因的DNA片段有__________种。

(3)DNA连接酶中既能连接黏性末端又能连接平末端的是__________。将F1的基因导入植物细胞采用最多的方法是____________________

(4)对基因组文库的描述,不正确的是__________

A.含有某种生物的全部基因

B.基因中含有启动子和内含子

C.文库的基因是通过受体菌承载的

D.文库中的全部基因可以在物种间交流

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