Question

【题目】克莱费尔特患者的性染色体组成为XXY。某家庭父亲是红绿色盲患者，母亲是红绿色盲携带者，生了一个色觉正常的克莱费尔特患者。下列有关该患者产生的原因，分析错误的是

A.父亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离

B.父亲可能减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离

C.母亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离

D.母亲可能减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离

Answer 1

【答案】B

【解析】

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，由于该患者的色觉是正常的，因此可确定其基因型为XBXBY或XBXbY，父亲是红绿色盲患者，基因型是XbY，母亲是红绿色盲携带者，基因型是XBXb；在根据是同源染色体还是姐妹染色体来判断减数分裂不正常的时间段。

A. 父亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离, 提供XbY精子，与母亲提供的XB结合，可以形成XBXbY色觉正常的克莱费尔特患者，A正确；

B. 父亲如果是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离，只能提供XbXb或YY的精子，都不能形成色觉正常的克莱费尔特患者，B错误；

C母亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离，提供XBXb卵细胞，与父亲提供的Y精子结合，可以形成XBXbY色觉正常的克莱费尔特患者.，C正确；

D. 母亲可能减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离，提供XBXB卵细胞，与父亲提供的Y精子结合，可以形成XBXBY色觉正常的克莱费尔特患者，D正确。

故选B。