题目内容
【题目】下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析回答:
(1)甲病的致病基因为__________性基因,乙病的遗传方式是___________________。
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为___________。
(3)经基因检测得知,Ⅱ1与Ⅱ6均不携带乙病基因,则Ⅲ5的基因型为_______________。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出正常孩子的概率是___________。乙病的典型特点是男性患者多于女性和_____________。
【答案】 显 常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传 2/3 aaXBXB或aaXBXb 7/24 隔代交叉遗传
【解析】【试题分析】
本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算,根据遗传系谱图及题干中的条件,准确地判别患病类型、细致地进行概率计算是解题的关键。解题时首先是要熟练掌握结合遗传系谱图分析性状的显隐性;其次是区分是否属于伴性遗传;然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型;最后才是计算相关个体的概率。
(1)系谱图中Ⅱ1与Ⅱ2均患甲病,而他们的女儿Ⅲ1正常,可推知甲病的致病基因为显性基因,位于常染色体上;Ⅱ5与Ⅱ6均不患乙病,而他们的儿子Ⅲ4患乙病,可推知乙病的遗传方式是常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传。
(2)Ⅲ2关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa,若Ⅲ2与一正常女子(aa)婚配,则生一个男孩患甲病的概率为1-2/3×1/2(aa)=2/3。
(3)经基因检测得知,Ⅱ1与Ⅱ6均不携带乙病基因,由此可推知乙病属于伴X染色体隐性遗传病。由于Ⅲ4患乙病,所以Ⅱ5与Ⅱ6关于乙病的基因型依次为XBY和XBXb,则Ⅲ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb;关于甲病,由于Ⅱ1与Ⅱ2的基因型均为Aa,则Ⅲ2的基因型是1/3AA或2/3Aa,Ⅲ5的基因型为aa,若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出不患甲病孩子(aa)的概率是2/3×1/2=1/3。关于乙病,Ⅲ2的基因型是XBY,Ⅲ5的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb,若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出患乙病(XbY)孩子的概率是1/2×1/4=1/8,则不患乙病的概率是1-1/8=7/8。因此,若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出正常孩子的概率是1/3×7/8=7/24;乙病属于伴X染色体隐性遗传病,乙病的典型特点是男性患者多于女性和隔代交叉遗传。
【题目】细胞周期的分裂间期包括G1期、S期和G2期,该时期细胞内主要完成染色质的复制。为探讨染色质复制的起因,有人将不同时期的Hela细胞进行融合,并研究融合后细胞中核的复制情况,实验结果如表所示。请回答:
实验 | 结果 | |
实验一 | G1期核进入复制 早S期核继续复制 | |
实验二 | G2期核不进入复制 S期核继续复制 | |
实验三 | G1期核不进入复制G2期核不进入复制 |
(1)G1期细胞中所发生的遗传信息的传递过程包括_____________________,该时期某些蛋白质由细胞质通过____________进入细胞核。
(2)G1期的细胞核不进入复制,而实验一中融合后的G1期的核进入复制,有学者认为S期细胞中存在活化因子。若上述观点是正确的,则融合细胞中G1期核进入复制的原理最可能是____________,表中结果表明该活化因子可作用于____________(“G1”“S” “G2”)期的细胞。
(3)表中结果表明,G1期、S期、G2期细胞中发生的代谢反应存在差异,其根本原因是________________。
【题目】安哥拉兔的长毛和短毛是由一对基因控制的性状。用纯种安哥拉兔进行杂交实验,产生大量的F1和F2个体,杂交亲本及实验结果如表所示。
实验一 | 长毛(雌)×短毛(雄) | |
F1 | 雄兔 | 全为长毛 |
雌兔 | 全为短毛 |
实验二 | F1雌、雄个体交配 | |
F2 | 雄兔 | 长毛:短毛=3:1 |
雌兔 | 长毛:短毛=1:3 |
请回答:
(1)安哥拉兔的控制长毛和短毛的基因位于______(常/X)染色体上。在______(雌/雄)兔中,长毛为显性性状。
(2)用多只纯种短毛雌兔与F2长毛雄兔杂交,子代性状和比例为______。
(3)安哥拉兔的长毛和短毛性状既与______有关,又与______有关。