题目内容
【题目】对如图的相关叙述中，不正确的是（ ） 
A.图甲是交叉互换，图乙是染色体易位
B.前者发生于同源染色体之间，后者发生于非同源染色体之间
C.前者只发生在有性生殖过程中，后者只发生在真核细胞中
D.两者都会使排列在染色体上的基因数目发生改变
【答案】D
【解析】解：A、图甲中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，是交叉互换；图乙中的变异发生在非同源染色体之间，是染色体易位，A正确； B、图甲中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，图乙中的变异发生在非同源染色体之间，B正确；
C、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换只发生在有性生殖过程中，染色体易位属于染色体结构变异，只发生在真核细胞中，C正确；
D、图甲中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，是交叉互换，不会使排列在染色体上的基因数目发生改变，D错误．
故选：D．
【考点精析】解答此题的关键在于理解染色体结构变异的类型的相关知识，掌握实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）；类型：缺失、重复、倒位、易位．
探究与巩固河南科学技术出版社系列答案
【题目】如图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）．
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
请分析回答下列问题：
（1）从图中得出，多基因遗传病的显著特点是 ．
（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是的，患病胎儿在出生前就死亡了．
（3）从遗传方式上看，遗传性乳光牙属于遗传病，致病基因位于染色体上．
（4）同学们进一步查阅相关资料后得知，遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA，CAG，终止密码子为UAA，UAG，UGA．那么，该基因突变发生的碱基对变化是 ， 与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失．
