题目内容
【题目】回答下列有关遗传与变异的问题 如图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）．请分析回答：
（1）此遗传病的致病基因位于常染色体上，是性遗传病
（2）4号的基因型是；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少？请阐述其推理过程？ ．
（3）从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是 ．
（4）研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是（多选）
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查研究遗传方式
D.在患者家系中调查并计算发病率．
【答案】
（1）隐
（2）Aa；100% 从基因角度分析，合理推到
（3）
（4）AC
【解析】解：（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病．（2）根据7号的基因型（aa）可推知4号的基因型是Aa；根据9号的基因型（aa）可推知5号的基因型为Aa，因此4号与5号基因型都是Aa，即100%相同．（3）根据7号的基因型（aa）可推知3号和4号的基因型都是Aa，他们如果再生一个孩子，则患病的概率是 ．（4）调查人类遗传病的发病率时应该在人群中随机调查，而调查人类遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查． 所以答案是：（1）隐（1）Aa 100% 从基因角度分析，合理推到（3） （4）A C
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．
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