题目内容
【题目】下列关于遗传物质探索过程的叙述，正确的是
A. 肺炎双球菌的转化实验运用了同位素示踪技术
B. 经含32P的培养基培养的大肠杆菌可用于标记T2噬菌体
C. 真核细胞的遗传物质是DNA，原核细胞的遗传物质是RNA
D. 沃森和克里克建立的DNA双螺旋模型证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】B
【解析】肺炎双球菌的转化实验，运用了分离、提纯技术和细菌的培养技术，A错误；经含32P的培养基培养的大肠杆菌可用于标记T2噬菌体，B正确；真核细胞和原核细胞的遗传物质都是DNA，C错误；沃森和克里克建立的DNA双螺旋模型证明了DNA的分子组成和结构，并没有证明其是主要的遗传物质，D错误。
【题目】用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是
亲本 | 子代 |
灰雌性×黄雄性 | 全是灰色 |
黄雌性×灰雄性 | 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 |
A. 黄色基因是常染色体隐性基因 B. 黄色基因是伴X的显性基因
C. 灰色基因是伴X的隐性基因 D. 灰色基因是伴X的显性基因
【题目】萝卜的蛋白A具有广泛的抗植物病菌作用，而且对人体没有影响。我国科学家欲获得高效表达蛋白A的转基因大肠杆菌作为微生物农药，做了相关研究。
（1）研究者用相同的_________酶处理蛋白A基因和pET质粒，得到重组质粒，再将重组质粒置于经_________处理的大肠杆菌细胞悬液中，获得转基因大肠杆菌。
（2）检测发现，转入的蛋白A基因在大肠杆菌细胞中表达效率很低，研究者推测不同生物对密码子具有不同的偏好，因而设计了与蛋白A基因结合的两对引物（引物B和C中都替换了一个碱基），并按图2方式依次进行4次PCR扩增，以得到新的蛋白A基因。
①这是一种定点的_________技术。
②图2所示的4次PCR应该分别如何选择图1中所示的引物？请填写以下表格（若选用该引物划“√”，若不选用该引物则划“×”）。
引物A | 引物B | 引物C | 引物D | |
PCR1 | ||||
PCR2 | ||||
PCR3 | ||||
PCR4 |
（3）研究者进一步将含有新蛋白A基因的重组质粒和_________分别导入大肠杆菌，提取培养液中的蛋白质，用_________方法检测并比较三组受体菌蛋白A的表达产物，判断新蛋白A基因表达效率是否提高。为检测表达产物的生物活性，研究者将上述各组表达产物加入到长满了植物病菌的培养基上，培养一段时间后，比较_________的大小，以确定表达产物的生物活性大小。
（4）作为微生物农药，使用时常喷洒蛋白A基因的发酵产物而不是转蛋白A基因的大肠杆菌，其优点是_________。
