Question

【题目】如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用 分数表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．
（2）Ⅱ﹣2为纯合子的概率是 ．
（3）若Ⅲ﹣3和一个基因型与Ⅲ﹣5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是 ．
（4）若Ⅱ﹣1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析： ①Ⅲ﹣2的基因型为 ．
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ﹣2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色体或X；隐
（2）0
（3）
（4）AA或Aa；
【解析】解：（1）根据遗传系谱图，Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2生Ⅲ﹣3只能判别该遗传病的遗传方式为隐性遗传，不能确认致病基因在常染色体还是X染色体，（2）因为Ⅰ﹣1是患者，Ⅱ﹣2表现正常，其基因型为Aa，其为纯合子的概率是0．（3）Ⅲ﹣3基因型aa和一个基因型与Ⅲ﹣5（基因型Aa）相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是 ．（4）若Ⅱ﹣1携带该遗传病的致病基因，即Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2的基因型全为Aa：①Ⅲ﹣2的基因型为AA或Aa ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．Ⅲ﹣2的基因型为 AA和 的Aa，和一个正常男性结婚（基因型98%AA，2%Aa）生育表现型正常的孩子的概率是1﹣（2%× × ）=1﹣ ，生育携带者孩子的概率是 ，故Ⅲ﹣2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为 ．
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．