题目内容
某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:
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(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的__________________
基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行__________,以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过__________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是__________。
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是__________。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的__________号个体产生配子时,在减数第_______________________次分裂过程中发生异常。
【解析】 (1)(2)由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8知:该病为隐性遗传病;因双亲中有致病基因的携带者,故Ⅲ7个体婚前应进行遗传咨询。若Ⅱ4个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有:1/2XAXA×XAY→1/4XAY(后代全部正常),1/2XAXa×XAY→1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者),后代男孩患此病的几率为1/4。(3)若Ⅱ4个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有:2/3AaXBXb×AaXBY,后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa,故后代患病概率为1/4×5/6+3/4×1/6+1/4×1/6=3/8。(4)Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲,但Ⅲ8的基因型是XbXbY,其色盲基因只能来自母亲,该个体是由含XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵发育而成的。母亲基因型为XBXb,故卵细胞XbXb产生的原因是减Ⅱ过程中一对姐妹染色单体未分离。
【答案】 (1)单 遗传咨询 (2)Ⅱ3Ⅱ4Ⅲ8 1/4
(3)3/8 (4)3 二