Question

【题目】如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（　　）

A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C.系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型XBXb ， 系谱丙8基因型Cc，系谱丁9基因型XDXd
D.系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型XBXb ， 系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型XDXd

Answer 1

【答案】B,D
【解析】解：AB、由以上分析可知：甲为常染色体显性遗传病、乙最可能是伴X显性遗传病、丙是常染色体隐性遗传病、丁最可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误，B正确；
CD、甲为常染色体显性遗传病，则系谱甲一2的基因型为Aa，5基因型为aa；乙最可能是伴X显性遗传病，则系谱乙一2的基因型为XBXb ， 9基因型XBXb；丙是常染色体隐性遗传病，则系谱丙一6基因型为cc，8的基因型为Cc；丁最可能是伴X染色体隐性遗传病，则系谱丁一6基因型XDXd ， 9的基因型为XDXD或XDXd ， C错误，D正确．
故选：BD．
1、遗传病类型的推断方法：（1）首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①“无中生有”为隐性遗传病．即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病．②“有中生无”为显性遗传病．即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病．（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传．②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传．2、分析系谱图：甲图中5号和6号均患病，但他们有一个正常的女儿（8号），说明甲为常染色体显性遗传病；根据乙图不能判断乙的遗传方式，但具有“男病母女病”的特点，最可能是伴X显性遗传病；丙图中3号和4号都正常，但他们有一个患病的女儿（6号），说明丙是常染色体隐性遗传病；丁图中5号和6号都正常，但他们有患病的儿子，说明丁为隐性遗传病，其该病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色体隐性遗传病．