题目内容

【题目】在人体内胰岛素基因表达可合成出一条称为前胰岛素原的肽链,此肽链在内质网中经酶Ⅰ切割掉氨基端一段短肽后成为胰岛素原。进入高尔基体的胰岛素原经酶Ⅱ切割,去除中间片段C后,产生AB两条肽链,再经酶Ⅲ作用生成由51个氨基酸残基组成的胰岛素。 目前,利用基因工程技术可大量生产胰岛素。

1)人体细胞内合成前胰岛素原的细胞器是_______。胰岛素原由内质网运输到高尔基体,体现了生物膜具有_______性。

2)你认为酶Ⅰ~Ⅲ是否为同种酶?_______。你作出此判断的理由是_______

3)利用基因工程技术生产胰岛素原过程中:

①可根据胰岛素原的氨基酸序列,设计并合成编码胰岛素原的_______序列,用该序列与_______构建胰岛素原基因重组表达载体。根据DNA的结构及组成,分析不同物种的DNA能拼接在一起的原因是_______

②将重组表达体导入工程菌内,诱导目的基因表达。用胰岛素原的_____(填“抗体”或“抗原”)检测工程菌的提取物。若提取物发生反应,则用该工程菌进行_____(填“液体”或“固体”)发酵。

【答案】核糖体 流动 不同 酶具有专一性,它们催化的底物不同 DNA 质粒 不同物种的DNA都具有双螺旋结构,基本组成单位都是4种脱氧核苷酸 抗体 液体

【解析】

胰岛素在人体细胞中是由胰岛B细胞合成的分泌蛋白,其合成需要经过细胞器的分工协作;基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取,②基因表达载体的构建,③将目的基因导入受体细胞,④目的基因的检测与鉴定。

1)胰岛素原的化学本质是多肽(蛋白质),合成场所在核糖体;胰岛素原由内质网运输到高尔基体,依赖于生物膜的流动性;

2)酶具有专一性,由题干信息可知:酶的作用是切割氨基端,酶的作用是切割去除胰岛素原的中间片段C,酶的作催化51个氨基酸残基组成胰岛素,它们催化的底物不同,可知三种酶不同;

3)①根据胰岛素原的氨基酸序列,可设计并合成编码胰岛素原的DNA序列(即目的基因),用该序列与质粒(运载体)构建胰岛素原基因重组表达载体;由于不同物种的DNA都具有双螺旋结构,基本组成单位都是4种脱氧核苷酸,故不同物种的DNA能拼接在一起;

检测目的基因是否表达,应用抗原-抗体杂交技术,即用胰岛素原的抗体检测工程菌的提取物;工程菌通常用液体进行发酵。

练习册系列答案
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【题目】河豚味道极鲜,肌肉组织可以食用,但卵巢肝脏等多部位均含大量河豚毒素(TTX),远超过肌肉组织食用标准(10MU/g),如果误食会先后引起感觉神经和运动神经麻痹,甚至导致呼吸衰竭,需要作为有毒废弃物处理。研究小组用TTX及某动物的神经组织,在适宜的条件下进行研究,处理方法及结果见下表。

组号

对神经组织的处理

微电极刺激突触前神经元,随后测得细胞膜两侧的电位差(mV

05ms后测得突触后神经元细胞膜两侧的电位差(mV

I

浸在生理盐水中

35

35

II

浸在含一定浓度TTx的生理盐水中

5min

30

25

III

10min

20

10

IV

15min

10

-70

根据以上实验数据,回答相关问题:

1)第I组实验中测得突触前神经元细胞膜两侧的电位差为35mV,这一电位差的形成是由于______________导致的。05min后,才能测到突触后神经元的电位变化造成延迟的原因之一是神经元在通过突触时需要进行转变:在突触前膜信号的转变是_____________,转变后的信号(神经递质)通过突触间隙,作用于突触后膜上的_______________,进而使突触后膜产生电位变化。

2)医疗中TTX可作为麻醉剂使用,其最可能影响___________。(填“兴奋在神经纤维上的传导”或“兴奋在细胞间的传递”)

3)由IIIIIIV组的实验数据分析推测,TTX作用机理最可能是关闭/阻断________离子通道。突触前神经元膜两侧电位差逐渐降低的原因是__________________

4)第V组的突触后膜依然保持静息电位,说明TX不改变神经元细胞膜对_______________的通透性。

5TTX引起感觉神经麻痹和呼吸衰竭,其对应的神经中枢分别为___________________________

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