题目内容
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是
①21三体综合征
②原发性高血压
③青少年型糖尿病
④苯丙酮尿症
⑤软骨发育不全
⑥并指
⑦抗维生素D佝偻病
⑧性腺发育不良
⑨先天性聋哑
- A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧
- B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
- C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧
- D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
C
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可由显性致病基因引起,如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等,也可由隐性基因控制,如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病,如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。染色体异常引起的遗传病称为染色体异常遗传病,如21三体综合征。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可由显性致病基因引起,如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等,也可由隐性基因控制,如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病,如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。染色体异常引起的遗传病称为染色体异常遗传病,如21三体综合征。
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