题目内容
【题目】有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是
A.甲病致病基因位于X染色体上
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.II9与II10生育一个患甲病的男孩概率为l/18
D.II10的基因型有6种可能
【答案】A
【解析】根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-6,说明甲病为常染色体隐性遗传,A错误;正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-13,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病率上看男性大于女性,且根据题意已知I3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传,B正确;根据两种病的遗传特点,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是HhXTY、HhXTXt,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以Ⅱ-9的基因型是2/3HhXTY,Ⅱ-10的基因型是2/3Hh(1/2)XTXt,所以Ⅱ-9和Ⅱ-10结婚,生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/9,C错误;正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个两病都患的Ⅱ-13,说明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,则Ⅱ-10正常女性的基因型有2×2=4种可能,D错误。
①同时患两病概率 | m·n |
②只患甲病概率 | m·(1-n) |
③只患乙病概率 | n·(1-m) |
④不患病概率 | (1-m)(1-n) |
⑤患病概率 | m·n+m·(1-n)+n(1-m)或1-(1-m)(1-n) |
⑥只患一种病概率 | m(1-n)+n·(1-m)或1-[m·n+(1-m)(1-n)] |
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