题目内容

【题目】有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是

A.甲病致病基因位于X染色体上

B.乙病为常染色体隐性遗传病

C.II9与II10生育一个患甲病的男孩概率为l/18

D.II10的基因型有6种可能

【答案】A

【解析】根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-6,说明甲病为常染色体隐性遗传,A错误;正常的-3和-4的后代中有一个患者-13,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病率上看男性大于女性,且根据题意已知I3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传,B正确;根据两种病的遗传特点,-1和-2的基因型是HhXTY、HhXTXt-3和-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以-9的基因型是2/3HhXTY,-10的基因型是2/3Hh(1/2)XTXt,所以-9和-10结婚,生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/9C错误;正常的-3和-4的后代中有一个两病都患的-13,说明-3和-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,则-10正常女性的基因型有2×2=4种可能,D错误

同时患两病概率

m·n

只患甲病概率

m·(1-n)

只患乙病概率

n·(1-m)

不患病概率

(1-m)(1-n)

患病概率

m·n+m·(1-n)+n(1-m)1-(1-m)(1-n)

只患一种病概率

m(1-n)+n·(1-m)1-[m·n+(1-m)(1-n)]

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