题目内容

【题目】如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。下列分析正确的是(

A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B.控制该病的基因一定是X染色体上的隐性基因

C.II3携带致病基因的概率是2/31/2

D.II4为携带者,则II3II4的子女患病率为1/5

【答案】C

【解析】

根据题意和图示分析可知:12没有病,但所生子女中5儿子有病,无中生有为隐性,所以可以判断这种遗传病是隐性遗传病,但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传。

A、图示为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱,所以导致该病产生的根本原因是基因突变,A错误;
B、根据图示分析,这种遗传病既有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X隐性遗传病,B错误;
C、若为常染色体隐性遗传病,3是携带者的概率是2/3;若为X染色体隐性遗传病,3是携带者的概率是1/2C正确;
D、若4为致病基因携带者,说明该病为常染色体隐性遗传病,则34的子女患病率为2/3×1/4=1/6D错误。
故选C

练习册系列答案
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【题目】甲型血友病是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病,由凝血因子VⅢ(FVⅢ)基因缺陷所致。Stl4是和FVⅢ基因具有连锁关系的一段DNA序列,不同的人St4序列经限制酶HindⅢ切割后,可能产生46kb的片段,可能产生515kb的片段,也可能产生62kb的片段(1kb=1000bpbp指碱基对)。在人群中,男性甲型血友病的发病率约1/5000,而女性患此病者极为罕见。

1根据上述材料,推测甲型血友病最可能的遗传方式是___________

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.X染色休显性遗传D.X染色体隐性遗传

2不同的人Stl4序列经限制酶HindⅢ切割后,可产生不同长度的片段,这一现象所体现的是___________

A.遗传多样性B.物种多样性

C.群落多样性D.生态系统多样性

小张是甲型血友病的确诊患者,其父母、妹妹均体健。医务人员对小张本人及其父亲、母亲、妹妹、弟弟进行了Stl4序列的酶切片段分析,结果如图所示,图中M为分子量标记,3代表小张,4代表小张的妹妹,5代表小张的弟弟。

3图中的12中代表小张父亲的是___________

4基因检测发现,小张的妹妹是甲型血友病致病基因携带者,则其体内最可能不含甲型血友病致病基因的细胞是___________

A.神经元B.卵原细胞

C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞

5据图分析,小张的弟弟有较大的可能___________(选填“是”或“不是”)甲型血友症患者。若其实际表型与推测不符,不考虑基因突变,请给出一种最可能的原因:______________________

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