题目内容
【题目】肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。请作答。
（1）基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代，出现的临床表现至少有_______种。
（2）β-肌球蛋白重链基因突变可发生在该基因的不同部位，体现了基因突变的________。基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现，说明上述致病基因对性状控制的方式是________________________________。
（3）已知A基因含23000个碱基对，其中一条单链A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR扩增时，该基因连续复制3次至少需要_____________个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（4）如果用导入正常基因方法治疗肥厚型心肌病能达到治疗目的吗？___________。为什么？________________________________________________。
（5）基因治疗需应用转基因技术，所需的工具酶是_______________________。
【答案】 12 随机性 通过控制蛋白质汪贻构而直接控制生物体的性状 96600 不能。 因为肥厚型心肌病是显性基因控制的病，导入的正常基因是隐性基因，控制的性状不能表现出来 限制酶、DNA连接酶
【解析】试题分析：分析表格，表中是3种致病基因、基因位置和临床表现。基因A位于第14号染色体上，能控制β-肌球蛋白重链合成；基因B位于第11号染色体上，能控制肌球蛋白结合蛋白的合成；基因C位于第1号染色体上，控制肌钙蛋白T2合成。
（1）基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代中基因型有3×2×2=12种，表现型也有12种。
（2）基因突变发生在基因的不同部位说明基因突变具有随机性；基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现，这说明基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状。
（3）一条单链中A1：C1：T1：G1=1：2：3：4，则另一条单链中A2：C2：T2：G2=3：4：1：2，因此该DNA分子中A：C：T：G=2：3：2：3，因此该基因中鸟嘌呤数目为23000×2×3/10，复制3次需要的鸟嘌呤数目为（23-1）×23000×2×3/10=96600。
（4）显性基因对隐性基因具有显性作用，因为肥厚型心肌病是显性基因控制的病，而导入的正常基因是隐性基因，控制的性状不能表现出来，所以不能治疗。
（5）基因工程常用的工具酶有限制酶、DNA连接酶。
