Question

【题目】某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。

（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ８ ，Ⅲ９ 。

（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。

（4）已知正常人中丁病携带者的概率为，若Ⅲ7和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为 ；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为 。

Answer 1

【答案】（1）X 常 （2）aaXBXB或 aaXBYb （2 分）AAXbY 或 AaXbY（2 分）

（3）

（4）

【解析】（1）丙病患者全为男孩，出现隔代遗传，又有双亲正常后代患病现象．可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常（，，），女儿（，患病的现象，可断定是常染色体，否则X染色体上其父必病）隐性致病基因遗传病。

（2）据此不难推出Ⅲ８，基因型为aaXBXB或 aaXBYb。推出Ⅲ９，基因型为AAXbY 或 AaXbY。

（3）计算和后代患丙病的概率为：

两种情况各占1/2，所以患丙病概率为1/4。

计算和后代患丁病的概率为：

两种情况各占1/2，所以患丁病概率为1/4。

两病同时患的概率为：1/4×1/4=1/16。

所以只患一种病的概率为：（1/4＋1/4）－1/16－1/16=3/8

（4）若Ⅲ72/3Aa和一个正常女性1/100Aa婚配，则所生子女中患丁病的可能性1/100×2/3×1/4=1/600，二人的第一胎确实患丁病，则两者皆为Aa，再生一个孩子患丁病的可能性为1/4。