题目内容

周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如下图所示。

请回答：

(1)图中的过程①是________，与过程②有关的RNA的种类有哪些？________。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中____________(结构)的形成。

(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是______________________。

(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是__________________________________________________。

(4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答(色盲基因用b代表)：

①这对夫妇中，妻子的基因型是______________。

②该孩子的性别是________。

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是____________________。

④如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行________________，以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。

(1)转录　tRNA、rRNA、mRNA　核糖体

(2)基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子

(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

(4)①AaXBXb　②男性　③1/2　④基因检测(基因诊断)

练习册系列答案
相关题目

按要求完成下列题目:
(1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由            传给            再传给这个男孩。
(2)写出女性色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
(3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：
①这对夫妇中，妻子的基因型是____________。
②该孩子的性别是_______________。
③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。 

按要求完成下列题目:

(1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由             传给             再传给这个男孩。

(2)写出女性色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解

 

 

(3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：

 ①这对夫妇中，妻子的基因型是____________。

 ②该孩子的性别是_______________。

 ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。 

 

27．（16分）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。下图表示细胞中该基因的遗传信息的流动方向，请据图回答下列问题：

（1）图中过程①可发生在有丝分裂的间期和_______的间期；催化过程②的酶是_____________________，如果细胞的核仁被破坏，会影响图中______________（结构）的合成。

（2）该病所揭示的基因控制性状的方式是______________。

（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：

①这对夫妇中，妻子的基因型是______________。

②该孩子的性别是______________。

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是______________。

④如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行______________，以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网