题目内容
(15分)右图是细胞有丝分裂某个时期的示意图。请据图回答：
（1）该细胞是动物细胞还是植物细胞？ 为什么？
（2）该细胞所处的细胞分裂期是 期，这个时期的特点是
（3）此细胞有 条染色体、 条染色单体、 个DNA分子。
（4）它在进入分裂期之前的间期细胞中有 条染色体、 条
染色单体、 个DNA分子。
（5）有丝分裂的结果是形成 个子细胞，每个子细胞中的染色体数目与原来细胞是否相同？ 。在其刚形成的子细胞中有 条染色体、 条染色单体、 个DNA分子。
（1）动物细胞 该细胞中具有中心体，没有细胞壁，且细胞质分裂的方式为缢裂。
（2）后 着丝点一分为二，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，并在星射线的牵引下向两极移动。
（3）8 0 8 （4）4 8 8 （5）2 相同 4 0 4
【解析】略
Ⅰ.请利用下列材料用具，完成探究不同颜色的光对光合作用的影响的有关实验。（每空2分，共20分）
材料用具：直径为1cm的打孔器1个，注射器1个，蓝色玻璃纸和绿色玻璃纸若干，小烧杯4个，新鲜菠菜叶片若干，装有60W白炽灯泡的台灯1个。
方法步骤：
①用打孔器打出小圆形叶片30片，并用注射器抽出叶片内的气体，将其放入黑暗处盛有清水的1个烧杯中待用。
②取3个洁净的大小相同小烧杯，分别倒入20mL富含CO2的清水；
③分别向小烧杯中加入10片小圆形叶片；
④ ；然后给予光照
⑤20分钟后进行观察。3个烧杯内叶片的变化情况是
。
讨论：在上述实验条件下，影响实验效果的2个主要的无关变量是 。
|
温度（℃） |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
35 |
|
光照下吸CO2（mg/h） |
1.00 |
1.75 |
2.50 |
3.25 |
3.75 |
3.50 |
3.00 |
|
黑暗中释CO2（mg/h） |
0.50 |
0.75 |
1.00 |
1.50 |
2.25 |
3.00 |
3.50 |
Ⅱ.将某绿色植物放在特定的实验装置中，研究温度对光合作用与呼吸作用的影响（其他实验条件都是理想的），实验以测定的CO2的吸收量与释放量为指标。实验结果如下表所示：
(1)昼夜不停地光照，在35℃时该植物 （能/不能）生长；温度为 ℃时，积累的有机物最多.
(2)每天交替进行12小时光照、12小时黑暗，在30℃时该植物积累的有机物是10℃时的多少倍
Ⅲ.右图是在20℃、大气
浓度条件下测得的A．B两种植物光合速率随光照强度变化的关系曲线，请据图回答问题：
（1）图中光照强度为0时，两植株释放的的量 （相等/不相等），在细胞中参与该生理活动的场所是 。
（2）若其他条件不变，适当增加浓度，a点的位置将会向 方向移动；若适当增加温度a点的位置将会向 方向移动。
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析：
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答：
| 调查对象 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 遗传病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有 特点。并计算出调查群体中该病发病率为 ，根据表中数据判断该遗传病可能是 （常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：
| 组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父亲 | 母亲 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
请回答 (相关基因用B、b表示) ：
①第 组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因
。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是 、 。
（3）上图中多基因遗传病的显著特点是 。
（4）①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为
。
②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用 技术大量扩增细胞，用 使细胞相互分离开来，制作 进行观察。
（5）右图是某种单基因遗传病家系图。
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有 酶。
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为 。
