题目内容
请根据下面两个图来回答：
（1）叶绿素分子存在于图Ⅰ中（填标号）______________________________，在图Ⅰ的[2]和[4]中有许多种与光合作用有关的____________________，它是由活细胞产生的具有催化功能的一类________________________，其合成需要在有关基因控制下，在________________________上进行。叶绿素分子吸收光能进行光反应，其产物有____________________，若在夏季的中午，因气孔关闭后，引起的变化是______________
（2）如图Ⅱ所示的是科学家希尔（R.Hill）进行的用同位素
研究光反应过程的示意图。甲、乙两试管是小球藻悬液，都给予光照。结果在甲中产生的气体为
，乙中产生的气体为
。
①该实验证明_____________________________________________________________。
②若一只白鼠吸入
，该白鼠体内最先出现含
的化合物是………………………………………………………………………（ ）
A．二氧化碳 B．水 C．丙酮酸 D．乳酸
解析：
（1）2 酶 特殊的蛋白质 核糖体  、[H]、ATP  减少， 增加，光合作用产物减少和光合作用强度下降 （2）①光合作用中产生的氧来自水的光解②B
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计算高手系列答案
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：
实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
（1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。
（图例：□ ○正常男、女 ■●患病男、女）
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。
③该女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。
⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。
（3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
| 组别 | 家庭教 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
请回答：（相关基因用B、b表示）
①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。
（17分）
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：
实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
（1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。
（图例：□ ○正常男、女 ■●患病男、女）
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。
③该女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。
⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。
（3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
| 组别 | 家庭教 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。
（17分）
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：
实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
（1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。
（图例：□ ○正常男、女 ■●患病男、女）
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。
③该女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。
⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。
（3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
|
组别 |
家庭教 |
类型 |
子女情况 |
||||
|
父 |
母 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早秃 |
女性早秃 |
||
|
1 |
5 |
早秃 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
|
2 |
2 |
正常 |
早秃 |
0 |
1 |
2 |
0 |
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3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
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4 |
1 |
早秃 |
早秃 |
0 |
1 |
1 |
0 |
请回答：（相关基因用B、b表示）
①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。