题目内容

植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时，花粉不能够正常萌发或穿过柱头，无法完成受精作用，表现为自交不能结实的现象。为了将白菜中的自交不亲和基因转入甘蓝型油菜，培育自交不亲和油菜，科研人员进行了如图所示的杂交实验。

（1）白菜和甘蓝型油菜是否属于同一物种______。F1的染色体组成为__________，其中C组染色体有__________条。F1与亲代母本杂交可获得染色体组成为AACC的BC1植株，选育得到自交不亲和的纯系植株M。

（2）植株M自交不亲和的原因是F1_____________________。

练习册系列答案
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二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时，下列有关叙述正确的是（ ）

A．细胞中一定不存在同源染色体

B．着丝点分裂一定导致DNA数目加倍

C．染色体DNA一定由母链和子链组成

D．细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍

番茄叶一旦被昆虫咬伤后，会释放出系统素（一种由18个氨基酸组成的多肽链）与受体结合，激活蛋白酶抑制剂基因，抑制害虫和病原微生物的蛋白酶活性，限制植物蛋白的降解，从而阻止害虫的取食和病原菌繁殖。下列关于系统素的描述，正确的是

A. 内含18个肽键的系统素是一种信号分子

B. 系统素能与双缩脲试剂发生作用，产生砖红色沉淀

C. 系统素是在植物细胞核糖体上合成的

D. 系统素能抑制植物体内与蛋白酶有关基因的表述

崇明岛地处长江口，岛上的东滩湿地是我国国家级的鸟类自然保护区。上世纪九十年代中期，为了保滩护堤，崇明东滩开始引种互花米草。互花米草地下根茎发达，能够促进泥沙的快速沉降和淤积。不料互花米草生长迅猛，以每年增长两平方公里的速度霸占了光滩，令本土植物一步步失去了家园，严重威胁到鸟类的生存环境。

2006年开始，生态专家们尝试用化学试剂、火烧、反复刈割等各种办法来清除入侵的互花米草，但是效果都不佳。经过无数次的反复试验，专家们终于发明了蓄水刈割法，即先把一个区域围起来，割去互花米草的地上部分，再水淹半年，收到了很好的效果。

根据以上材料，回答下列问题：

（1）若要调查互花米草的种群密度，常用的方法是_______________。

（2）互花米草泛滥成灾的原因之一，就是在本地没有____________，这也导致无法对它进行生物防治。

（3）互花米草根系非常发达，密度也非常大，它使很多底栖动物无法适应，同时其果穗又不结实，无法为鸟类提供_________，导致该湿地的____________明显降低。

（4）在各种治理方案中，科学家首先放弃的是化学试剂，主要原因是___________。而采用刈割的方法不但起不到治理效果，反而促进了互花米草的____________。

（5）采用蓄水刈割法比起火烧和刈割的方法来，优点主要是能使其__________彻底死亡。

（6）科学家特意在修复区周围留了一块入侵区不予治理，是想让其作为________来说明控制区的治理效果。

假设未来发现某种外星生物，其遗传物质的结构模式与作用原理和地球上的生物相同。若这种生物的氨基酸只有14种，其DNA和RNA的碱基组成分别只有A、T及A、U，则该生物的一个密码子最少由几个碱基组成？

A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个

下列关于种群、群落、生态系统的叙述，正确的是

A. 生态系统的结构包括生产者、消费者、分解者和非生物的物质和能量

B. 调查土壤小动物丰富度的方法是记名计算法或目测估计法

C. 种群密度是种群最基本的数量特征

D. 不同地区的群落演替最终都会演替到森林阶段

家兔的体色由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示），现让一只纯合的灰兔和一只纯合的白兔杂交全是灰兔。让F1中雌、雄个体相互交配，得到的F2中有三种表现型，分別为灰兔、黑兔和白兔，它们的比例为9:3:4。请分析回答下列问题：

（1）控制家兔体色的两对基因的遗传遵循基因的由组合定律，请说明判断的理由：_____________________

____________________________________________________________。

（2）亲本灰兔和白兔的基因型分别为______________________________。

（3）F2中黑兔的基因型有_____________种，纯合黑兔占F2的比例为_______________。F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的概率是_____________。

（4）若要确定某黑兔是否为纯合子，请设计杂交实验加以证明。

①设计杂交实验: ____________________________________________。

②结果预测:______________________________________。

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

将含有1对同源染色体、其DNA分子都已用32P标记的精原细胞，在只供给含31P的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞再各自进行减数分裂。则最终所产生的八个精子中，被32P标记的精子数可能有几个（ ）

A．2或4个 B．2、4或6个

C．4、6或8个 D．4个

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