题目内容

【题目】为探究不同浓度的2,4-D溶液对绿豆发芽的影响,某实验小组用等量的蒸馏水、0.4mg·L-10.7mg·L-11mg·L-11.3mg·L-11.6mg·L-12,4-D溶液分别浸泡绿豆种子12h,再在相同且适宜条件下培养,得到实验结果如下图所示。根据实验结果分析,分析错误的是(

A.0.4mg·L-12,4-D溶液促进芽的生长、抑制根的生长

B.2,4-D溶液既能促进根的生长,也能抑制根的生长

C.培养无根豆芽的2,4-D溶液最适浓度是1mg·L-1左右

D.2,4-D溶液对根的生长作用具有两重性

【答案】A

【解析】

据图该实验的自变量是24-D溶液浓度,因变量是绿豆发芽过程中根、芽的长度,24-D溶液为0的组作为空白对照,由题图可知,浓度为01.6molL-l24-D溶液,都能促进芽生长,浓度1molL-l左右时促进效果最好;24-D溶液为0.4molL-l时,促进根生长,24-D溶液浓度等于或大于0.7molL-l时则抑制根生长。

A、由题图可知,24-D溶液为0.4molL-l时,对根和芽都是促进生长,A错误;

BD、根据上述分析可知,24-D溶液既能促进根的生长,也能抑制根的生长,说明24-D溶液对根的生长作用具有两重性,BD正确;

C、培养无根豆芽即需要利于芽的生长,且抑制根的生长,据图可知,培养无根豆芽的24-D溶液最适浓度是1mg·L-1左右,C正确。

故选A

练习册系列答案
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【题目】Hedgehog基因(H)广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中,在胚胎发育中起重要作用。我国科研工作者利用基因敲除和核酸分子杂交技术研究了H基因在文昌鱼胚胎发育中的作用。

1)在脊椎动物各个不同类群中,H基因的序列高度相似。H基因高度保守,是由于该基因的突变类型在_________中被淘汰。

2)研究者使用了两种TALE蛋白对文昌鱼的H基因进行敲除。TALE蛋白的结构是人工设计的,蛋白质的中央区能够结合H基因上特定的序列,F区则能在该序列处将DNA双链切开,如下图所示。

①根据TALE蛋白的功能设计出其氨基酸序列,再根据氨基酸序列对应的mRNA序列推测出编码TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后再以其为模板进行______________生成mRNA

②将两种mRNA________法导入文昌鱼的卵细胞中,然后滴加精液使卵受精。此受精卵发育成的个体为F0代。

F0代个体细胞内被两种TALE蛋白处理过的DNA重新连接后,H基因很可能因发生碱基对的_______而丧失功能,基因丧失功能则被称为“敲除”。

3)提取F0代胚胎细胞DNA,克隆H基因,用BsrGⅠ进行切割,电泳后用放射性同位素标记的H基因片段为探针进行___________,实验结果如图2所示。图中样品_________代表的F0个体中部分H基因已被敲除。

4)将F0代与野生型鱼杂交,再从F1代鱼中筛选出某些个体相互交配,在F2代幼体发育至神经胚期时进行观察和计数,结果如下表所示。

F2中正常幼体数

F2中畸形(无口和鳃,尾部弯曲)幼体数

第一组

101

29

第二组

106

33

第三组

98

31

根据杂交实验结果可知,F1代鱼中筛选出的个体均为__________(杂合子/纯合子),H基因的遗传符合_______定律。随着幼体继续发育,进一步检测到的各组中正常个体数与畸形个体数的比例将会_______

【题目】细胞周期包括分裂间期(分为G1期、S期和G2)和分裂期(M)。下图标注了甲动物(2n=12)肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及DNA含量。

1)在电子显微镜下观察处于M期的细胞,可见纺锤体的形成机制是________________________。在M期中,染色单体的出现发生在____期,染色体数与核DNA数之比为1∶2_____期。

2)图乙中细胞数量呈现两个峰值,右侧峰值表示图甲中的_______期细胞,两个峰值之间(不含峰值)的细胞对应图甲中的___期细胞。

3)若用适量/少量含放射性同位素的胸苷(DNA复制的原料之一)短期培养甲动物肠上皮细胞后,处于S期的细胞都会被标记。洗脱含放射性同位素的胸苷,换用无放射性的新鲜培养液培养,定期检测。预计最快约_____h后会检测到被标记的M期细胞。

4)从被标记的M期细胞开始出现到其所占M期细胞总数的比例达到100%时,所经历的时间为__________h

5)若向甲动物肠上皮细胞培养液中加入过量胸苷,处于S期的细胞立刻被抑制,而处于其他时期的细胞不受影响。预计加入过量胸苷约________h后,细胞都将停留在S期(及其G1S的交界处)。

6)联系上述(3)~(5)题,接在第(5)后面,为了将所有细胞都停留于G1S的交界处,应充分洗脱过量胸苷后,将细胞转入含有适量胸苷的培养液中培养____________h后,再转入加入过量胸苷的培养液中培养一段时间。

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