题目内容
一个基因中一个含氮碱基被替代可出现
- A.无意义突变
- B.移码突变
- C.错义突变
- D.不活动突变
- E.上述突变都可以出现
E
基因突变的两种主要类型是基因中碱基置换和增减。
置换,是一种碱基取代了另一种碱基,这是基因突变最常见的形式。它包括转换和颠换。若置换发生在外显子编码序列,从基因的翻译产物来看,可产生三种不同效应:
(1)置换后,若使编码某一氨基酸的密码子变成了终止密码,使正在合成的多肽链中断,这称为无义突变;
(2)置换后,若使某一氨基酸的密码子变成了编码另一个氨基酸的密码,翻译后才明显改变蛋白质或酶的性质,这称为错义突变;
(3)置换后,如果密码子虽然改变,但所编码的氨基酸还是原来的氨基酸,这称为同义突变。
突变使核苷酸增加1个或n个,减少1个或n个,其结果会使读码框改变,即引起碱基读码顺序发生改变,原因是遗传密码具有不重复,无逗号的特性,这种突变称移码突变。
基因突变的两种主要类型是基因中碱基置换和增减。
置换,是一种碱基取代了另一种碱基,这是基因突变最常见的形式。它包括转换和颠换。若置换发生在外显子编码序列,从基因的翻译产物来看,可产生三种不同效应:
(1)置换后,若使编码某一氨基酸的密码子变成了终止密码,使正在合成的多肽链中断,这称为无义突变;
(2)置换后,若使某一氨基酸的密码子变成了编码另一个氨基酸的密码,翻译后才明显改变蛋白质或酶的性质,这称为错义突变;
(3)置换后,如果密码子虽然改变,但所编码的氨基酸还是原来的氨基酸,这称为同义突变。
突变使核苷酸增加1个或n个,减少1个或n个,其结果会使读码框改变,即引起碱基读码顺序发生改变,原因是遗传密码具有不重复,无逗号的特性,这种突变称移码突变。
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