人类的皮肤中含有黑色素.皮肤的颜色是由两对独立遗传的基因所控制,显性基因A和B可以使黑色素量增加.两者增加的量相等.且可以累加.若某一纯种黑人与某纯种白人配婚.后代肤色为黑白中间色,如果该后代与同基因型的异性婚配.其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例分别为 A．3种 3:1 B．3种 1:2:1 C．9种 1:4:6:4:1 D．9种 9:3:3 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。

（1）下图是苯丙氨酸代谢途径示意图，某患儿缺乏酶患上苯丙酮尿症，此病诊断的方法是。

（2）若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的，则合成酶①的过程中脱去了个水分子，合成酶①的场所是，酶①基因的碱基数目至少为。

（3）下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

①该缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　　　　　染色体上。

②如果Ⅲ₈同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ₃和Ⅱ生一个正常孩子的几率　　　　　　。

③现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体为，原因是　　　　　　　　　　　　

。

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气中会变成黑色而得名。

(1)图1是苯丙氨酸代谢途径示意图，根据该图有人认为缺乏酶①会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为正确吗？请说明理由。

(2)在人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89×10^-3，现有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿症患者，她与一个男性结婚，生育一个患苯丙酮尿症的男孩的几率是　　　　。

(3)图2是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

①该缺陷基因是　　　　性基因，在　　　　染色体上。

②如果Ⅲ₈同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个只患两种病的孩子的几率是　　　　。

③现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并分析选与不选的原因。

④若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用该目的基因的分子探针进行检测，这一方法采用　　　　　技术，依据的原理是。

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气中会变成黑色而得名。
(1)图1是苯丙氨酸代谢途径示意图，根据该图有人认为缺乏酶①会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为正确吗？请说明理由。

(2)在人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89×10^-3，现有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿症患者，她与一个男性结婚，生育一个患苯丙酮尿症的男孩的几率是　　　　。
(3)图2是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

①该缺陷基因是　　　　性基因，在　　　　染色体上。
②如果Ⅲ₈同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个只患两种病的孩子的几率是　　　　。
③现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并分析选与不选的原因。


④若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用该目的基因的分子探针进行检测，这一方法采用　　　　　技术，依据的原理是                     。

（11分）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。
（1）下图是苯丙氨酸代谢途径示意图，某患儿缺乏酶          患上苯丙酮尿症，此病诊断的方法是                                                   。

（2）若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的，则合成酶①的过程中脱去了       个水分子，合成酶①的场所是                ，酶①基因的碱基数目至少为            。
（3）下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

①该缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　　　　　染色体上。
②如果Ⅲ₈同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子的几率　　　           　　　。
③现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体为                         ，原因是　　　　　　　　　　　　
                                                                。

在基因的自由组合定律中，9：3：3：1是一种典型的子代表现型比例。出现这一比例的条件是：亲本的两对基因都处于杂合状态(AaBb型)，两对基因独立遗传且完全显性。这样的亲本自交得到的子代有9种基因型、4种表现型，其中双显性、一显一隐、一隐一显与双隐性的比例为9：3：3：1。
由于生物界普遍存在着基因之间的相互作用，等位基因之间有不完全显性、共显性等情况，非等位基因之间存在着互补基因、抑制基因、上位基因等情况，虽然基因的遗传规律没有改变，基因型及比例没有改变，但是表现型发生了变化，导致性状比例发生改变。
(1)鼠尾草的植株有3种颜色：红色、白色、紫色，由两对等位基因共同控制，这两对基因是自由组合的。两种显性基因(C和P)同时存在时植株呈紫色，只有C存在时植株呈现红色，只要有cc的存在，植株就表现为白色。在这种情况下，基因型为CcPp的个体自交，后代的表现型及比例为(比例按由高到低的顺序排列，否则不给分)_______________。
(2)甜豌豆花色的紫色和白色是一对相对性状，由非同源染色体上的两对等位基因共同控制，只有当两种显性基因A和B同时存在(但与A、B的个数无关)时，才能合成紫色素，花色呈现紫色。当只有一种显性基因A或B存在时，就不会合成紫色素，花色为白色。在这种情况下，基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型及比例为(比例按由高到低的顺序排列，否则不给分)__________________________。
(3)在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。W对Y和y的表达都有控制作用。皮色遗传是由两对基因共同控制的，这两对基因是独立遗传的。这种情况下，基因型为WwYy的个体自交，后代的表现型及比例为(比例按由高到低的顺序排列，否则不给分)_______________。
(4)人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，显性基因A和B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若基因型中有4个显性基因，表现型为黑色；基因型中有2个显性基因(如AaBb…)表现型为中色；基因型中无显性基因表现型为白色；基因型中有3个显性基因(如AABb…)，表现型为黑中有白；基因型中有一个显性基因(如Aabb…)，表现型为白中有黑。若一纯种的黑人与一纯种的白人结婚，后代肤色为中间色(基因型为AaBb)，如果该后代与基因型相同的异性结婚，后代的的表现型及比例为(比例按由高到低的顺序排列，否则不给分)_____________________。
(5)萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因(D、d和R、r)决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交，结果如下图。

请分析回答：
①．亲本P中两个纯合圆形块根的基因型分别是_____________和_________________。
②．中圆形块根的基因型有___________种。

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