题目内容
【题目】为研究双氢青篙素(DHA)对人结肠癌HCT116细胞的作用,科研人员提出以下实验思路:
(1)取HCT116细胞用胰酶消化后,再用含血清的培养液制成细胞悬液,分别接种于4块培养板(一种多孔的细胞培养器具)的培养孔内,置于CO2培养箱内培养12h。
(2)取出培养板,吸弃培养孔内上清液后向每孔中加入含有不同浓度DHA的培养液(浓度分别为0、125、250、500nmol/L),每个浓度加3个培养孔,置于培养箱内培养。其它培养板也做相同处理。
(3)分别于加药后12、24、48、72 h后,各取一块培养板,采用MTT检测法测定各孔内培养液的光吸收值(OD值),计算抑制率[抑制率=(1-加药组OD/对照组OD)×100%]。
(说明:MTT,即四唑氮蓝,它能被活细胞线粒体中一种与柠檬酸循环有关的酶还原成不溶于水的蓝紫色结晶,而死细胞中此酶无活性,不能产生蓝紫色结晶。故可经相关处理后测OD值反映细胞存活率和抑制率。)
请回答:
(1)实验目的是:
(2)请设计一张表格用于记录实验时所测得的数据,便于抑制率的计算。
(3)实验中需要控制的无关变量有 (至少写出两个)。每个DHA浓度需加3个培养孔,是为了 。
(4)若最终的实验结果以坐标图呈现,则纵坐标应标识为 。
【答案】(1)探究DHA浓度及给药时间对人结肠癌HCT116细胞的抑制作用(探究DHA浓度及给药时间对人结肠癌HCT116细胞的抑制效应,其他合理答案也可)
(2)
(3)温度、培养液pH、细胞数、孔内添加培养液的量等 求平均值,减少实验误差
(4)抑制率
【解析】
试题分析:(1)分析给出的实验思路:该实验的自变量为不同浓度DHA的培养液和给药时间,因变量是检测人结肠癌HCT116细胞存活率和抑制率,据此可知该实验目的是:探究DHA浓度及给药时间对人结肠癌HCT116细胞的抑制作用。
(2)绘制表格时,第一行和第一列应分别为时间和DHA浓度(或者是DHA浓度和时间);由题意“每个浓度加3个培养孔,分别于加药后12、24、48、72 h后采用MTT检测法测定”可知:每个浓度应分别在12、24、48、72 h记录4组OD值数据,即孔1、孔2、孔3及其平均值。详见答案。
(3)实验中需要控制的无关变量有温度、培养液pH、细胞数、孔内添加培养液的量等。每个DHA浓度需加3个培养孔,是为了求平均值,减少实验误差。
(4)由于实验目的是:探究DHA浓度及给药时间对人结肠癌HCT116细胞的抑制作用,检测的OD值能反映细胞存活率和抑制率,所以若最终的实验结果以坐标图呈现,则纵坐标应标识为抑制率。
【题目】柱花草是我国南方地区重要的豆科牧草,对低温胁迫较为敏感,易发生冷害。下表所示为科研人员在温度胁迫下测得的柱花草叶片光合速率等相关指标,图示为柱花草叶片发育过程中叶绿素含量和表观光合速率的变化。请回答:
处理 | Fv/Fm | 光合放氧速率(mmolO2/g | FW·h) | 细胞内ATP含量(nmol/g | DW) | RuBPcase活性(μmolCO2/mg蛋白·min) | 表观光合速率(μmolCO2/m2·s) |
对照(20℃) | 0.87 | 16.28 | 286.38 | 6.86 | 15.63 | ||
低温处理(6℃) | 0.68 | 3.09 | 127.67 | 3.34 | 7.74 | ||
高温处理(36℃) | 0.85 | 14.51 | 237.74 | 6.07 | 15.09 |
注:①Fv/Fm的大小表示色素复合体受伤害的程度;②RuBPcase是催化CO2和RuBP结合的酶。
(1)RuBPcase催化CO2和RuBP反应生成两分子的 ,消耗的RuBP在卡尔文循环中由 经过一系列反应再生。
(2)据表分析,低温处理能抑制光合作用,原因主要包括两方面:一是低温会导致 从而引起光反应生成的ATP、NADPH少;二是低温还能 ,从而导致碳反应速率下降。
(3)叶绿素含量的测定需先用 (填溶剂名称)提取叶片中的色素。新叶展开前,因 , 实际光合速率小于呼吸速率,故表观光合速率为负值。
(4)我国南方地区大部分地处亚热带,冬季时常有低于10℃寒流袭击,这严重危害柱花草的越冬,甚至引起植株的死亡。寒流来前,可通过喷施适量的 提高其抗寒性。