题目内容

【题目】【加试题】甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_才表现正常），其中Ⅰ-1基因型为BbDD，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病（由基因G、g控制），其中Ⅰ-2不携带乙病基因（不考虑突变）。下列叙述正确的是

A. Ⅰ-4和Ⅱ-1的基因型都为BbDdXgY

B. Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C. Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D. Ⅲ-1与基因型为BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

【答案】D

【解析】先分析甲病：结合题意，由Ⅰ-1基因型为BbDD和Ⅱ-2患甲病，推出Ⅱ-2的基因型为bbD_；再由Ⅲ-1的基因型为B_D_和Ⅱ-3患甲病，推出Ⅱ-3的基因型为B_dd；再根据Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病，则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型一定为纯合子，即bbDD和BBdd。

再分析乙病：由于乙病为单基因遗传病且Ⅰ-2不携带乙病基因，所以患乙病的Ⅱ-1的致病基因只能来源与Ⅰ-1，由此推出乙病为伴X染色体隐性遗传。

结合前面的分析，根据Ⅱ-1的表现型可直接写出其基因型为B_D_XgY；Ⅱ-2的基因型中出现bb，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因组成中一定都含有Bb,所以Ⅱ-1的基因型不能确定，A错误；结合Ⅱ-2与Ⅱ-3的表现型，即可写出其基因型分别为bbDDXGX—和BBddXGY。由于Ⅱ-2与Ⅱ-3夫妇不可能生成患甲病的孩子，所以只考虑乙病：根据Ⅰ-1的基因型为XGXg，所以Ⅱ-2的基因型可能为1/2XGXG或1/2XGXg，他们再生一个正常孩子的概率为1-1/2×1/4=7/8，B错误；根据Ⅲ-2的表现型推知其基因型为BbDdXgY, 其体内产生的初级精母细胞的基因组成为BBbbDDddgg，显然有6个可致病的基因，C错误；由于Ⅲ-1的基因型可能为BbDd（1/2）XGXG或（1/2）XGXg，其与基因型为BbDdXgY的男性婚配，先分析甲病：不患甲病的概率为9/16（B_D_），患甲病的概率为7/16；再分析乙病：患乙病的女孩的概率为1/8，患乙病的男孩的概率为1/8，正常孩子的概率为3/4；所以Ⅲ-1与基因型为BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率=患甲病的男孩概率+患乙病的男孩概率+患两种病的男孩概率=7/16×1/2×3/4+1/8×9/16+1/8×7/16=37/128，D正确。

练习册系列答案
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