题目内容
【题目】已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图l为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b)。注意:每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答。
(1)W家族中甲病致病基因位于____________染色体上,属于____________性遗传。
(2)W家族中4号基因型是____________。(不考虑乙病)
(3)L家族中Ⅳ号的致病基因来自____________号。
(4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是____________,这个女孩的基因型是____________。
(5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是____________。
A.近亲结婚者后代必患遗传病 B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的遗传病都是由隐性基囚控制的 D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
(6)W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后,若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是____________。
【答案】 常 隐 AA或Aa Ⅱ 1/8 AaXBXb B 1/12
【解析】根据题意和图示分析可知:W家族中甲病的遗传系谱图,1号和2号均不患此病,但他们有一个患此病的女儿(3号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明此病为常染色体隐性遗传病。又甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲,所以乙病为红绿色盲,即伴X隐性遗传病。
(1)分析甲病的遗传谱系可知:该遗传病在第一代中并没有表现,在第二代出现患病个体,说明该遗传病是由隐性基因控制的;又女儿患病而父母正常,则致病基因位于常染色体上。
(2)W家族中3号、5号患病,所以其父母的基因型都是Aa;又4号正常,所以基因型是AA或Aa。
(3)L家族中乙病为红绿色盲,所以IV号的致病基因来自母亲,即Ⅱ号。
(4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,所以W家族5号的基因型是aaXBY,L家族Ⅲ号的基因型是AAXBXB或AAXBXb。他们婚配后,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4=1/8,这个女孩的基因型是AaXBXb。
(5)近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚,原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大。
(6)W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的Ⅲ号结婚后,若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4),与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1-m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |