题目内容
【题目】下图为某种动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述正确的是
A. 上图①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1：2
B. 细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C. 上图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
D. ④细胞上一时期，细胞中染色体与DNA分子数目比例为1：2
【答案】D
【解析】
图①细胞中有同源染色体，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期；图②细胞中发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，处于减数第一次分裂后期；图③细胞中有同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图④细胞中没有同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂的后期；图⑤处于细胞分裂间期；
A. 图①细胞处于有丝分裂后期，细胞中染色体：DNA=1:1，A错误；
B. 图②细胞处于减数第一次分裂后期，产生的子细胞中没有同源染色体，B错误；
C. 图②细胞处于减数第一次分裂后期，表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序可以是⑤→③→①，C错误；
D. 图④细胞处于减数第二次分裂的后期，前一时期即中期时染色体：DNA=1:2，D正确；
答案选D.
【题目】迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚（一般10岁后才出现典型症状）而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查，结果如图1（省略的家系成员均与此病无关），图中除第V代个体外其余均已成年。
（1）据图1分析， SEDL是由 _________性基因控制的遗传病，其致病基因最可能位于___染色体上。图中第V代个体中，可以确定为杂合子的是_______。
（2）为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测，研究者利用遗传标记DXSI6对该家系成员进行分析。已知DXSI6是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记，根据长度不同表示为Dl、D2、D3……。该家系部分成员DXSI6标记如图2所示。
①由图推测，遗传标记________ (填“D2”、“D8”或“D10”）可作为SEDL致病基因的标记。
②结合图1、图2,推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXSI6标记是___。
（3）为了阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。
① 根据图3信息分析，I序列与Sedlin蛋白的氨基酸序列_______（存在／不存在）对应关系。
② 提取患者、携带者和正常人的 mRNA，经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因，结果如下表所示。
mRNA来源 | 患者 | 携带者 | 正常人 |
扩增产物长度（bp） | 567、425 | 679、567、537、425 | 679、537 |
经检测，SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。推测患者发病的原因：结合图 3和上表数据可以推知，致病基因的成熟mRNA缺失_______序列（用E1-E5，回答）；
由图3中两种成熟mRNA皆能翻译形成正常的 Sedlin 蛋白推测，该 mRNA的________位于患者缺失的 mRNA序列内，导致翻译无法启动。
③ 基因测序结果表明：与正常基因相比，致病基因仅在I2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换，这种变异方式属于____________。该变化可引起
前体加工过程剪接方式的改变，最终影响蛋白质的合成。
