Question

【题目】（1）研究某遗传病的发病率及遗传方式时，正确的方法是__________。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率

A．②③ B．②④ C．①③ D．①④

图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 (相关基因用A、a表示)。

（2）据图判断，该病的遗传方式不可能是____________。

A. 伴X显性遗传 B. 伴X隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传

（3）若7号不携带该病致病基因，则致病基因位于___________

A. 常染色体 B. X染色体 C. Y染色体 D.常染色体或X染色体

假如经过基因诊断，7号个体也携带有该病致病基因。

（4）据图判断，该病的遗传方式_________________。7号的基因型是_________。9号与11号基因型相同的概率是___________。

A. 0 B. 25% C. 50% D.100%

（5）属于Ⅱ-3的旁系血亲有 _________________________________ 。 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传学依据是 （______）。

A．近亲结婚者后代必患遗传病

B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大

C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

（6）若有一个携带该病基因且患色盲的女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，生出一个患该病且色盲的男孩，则该男孩的基因型是_________。假如该女子再次怀孕，经产前诊断得知，所怀孩子是女孩，是否还需要做进一步检查？请简述理由____。

Answer 1

【答案】C B D 常染色体隐性遗传 Aa D Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10 、Ⅲ-11 B aaXbY 需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断

【解析】

分析遗传系谱图，该病既不是“无中生有”，也不是“有中生无”，可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，需要根据具体的题干信息具体分析。

（1）研究某遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查并计算，调查遗传方式时，正确的方法是在患者家系中调查研究。

故选C。

（2）A.、患伴X显性遗传 病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，A错误；

B、患伴X隐性遗传病的女人和正常男性结婚，不可能出生正常的儿子，也不可能生患病女儿，B正确；
C、患常染色体显性遗传病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，C错误；
D、患常染色体隐性遗传病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，D错误。
故选B。
（3）若7号不携带该病致病基因，则该病一定为显性遗传病，可以是常染色体显性遗传，也可以是伴X染色体显性遗传。
（4）若7号个体携带有该病致病基因，而7号表现正常，说明该病只能是常染色体隐性遗传。7号的基因型是Aa，6号基因型为aa，则9号与11号均不患病基因型均为Aa。相同的概率为100%。

（5）属于Ⅱ-3的旁系血亲有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10 、Ⅲ-11 。 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传学依据是近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大。B正确。

故选B。
（6）携带该病基因的色盲女子（AaXbXb）与色觉正常的3号（AaXBY）婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断。