题目内容
【题目】图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者
B．若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6
C．10号个体为杂合子的概率为100%
D．若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0
【答案】B
【解析】根据无中生有，可得出该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者，A正确。若13号AA与一致病基因的携带者Aa婚配，则生育患病孩子的概率为0，B错误。10号个体Aa为杂合子的概率为100%，C正确。若不考虑突变因素，则9号AA与该病患者aa结婚，出现该病子女的概率为0，D正确。
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