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【题目】人类发生囊性纤维病的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内 (  )

A. 碱基(对)发生替换 B. 缺失3个碱基(对)

C. 增添3个碱基(对) D. 重复3个碱基(对)

【答案】B

【解析】囊性纤维病是一种单基因遗传病多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症,即该病的基因突变方式是缺失3个碱基(对),故选B。

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