Question

17．人类毛耳性状只在男性中出现，这表明毛耳基因（　　）

• A． 位于常染色体上
• B． 位于X染色体上
• C． 位于Y染色体上
• D． ABC都有可能

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：根据以上分析已知人类毛耳的遗传是男性特有的，女性不会出现，所以决定毛耳的基因也应该是男性特有的．
基因的主要载体是染色体，人类有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，男性为22+XY，女性为22+XX，可见只有Y染色体是男性特有的，所以决定毛耳的基因应该位于Y染色体上．
故选：C．

点评 本题考查的是人类性别决定和伴性遗传，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力．