青蒿素是治疗疟疾的重要药物.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体.体细胞染色体数为18).通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题: (1)假设野生型青蒿白青秆为显性.稀裂叶为显性.两对性状独立遗传.则野生型青蒿最多有种基因型,若F1代中白青秆.稀裂叶植株所占比例为3／8.则其杂交亲本的基因型组合为 .该F1� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（每空2分，共10分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有　　　　　　种基因型；若F１代中白青秆，稀裂叶植株所占比例为３／８，则其杂交亲本的基因型组合为　　　　，该F１代中紫红秆、分裂叶植株占比例为　　　　　　。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是　　　　　　　，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为　　　。

【答案】

（1） 9 AaBb X aaBb 、AaBb X Aabb 1／8 (2)低温抑制纺锤体的形成 27

【解析】

试题分析：两对基因遗传，基因型最多有3（AA，Aa,aa）×3（BB，Bb,bb）＝9种。自由组合值可拆成两个分离值之积，即3/8=1/2×3/4，所以亲本的基因型有两种组合，为AaBb X aaBb 或AaBb X Aabb。F１代中紫红秆、分裂叶植株基因型为aabb，概率为1/2×1/4=1/8.（2）低温诱导染色体加倍的原理是抑制了纺锤体的形成。四倍体的配子中有18条染色体，二倍体的配子中有9条染色体，所以子代有27条染色体。

考点：本题考查遗传与变异相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

练习册系列答案

课课练与单元测试系列答案

世纪金榜小博士单元期末一卷通系列答案

单元测试AB卷台海出版社系列答案

黄冈新思维培优考王单元加期末卷系列答案

相关题目

艾滋病（AIDS）是目前威胁人类生命的重要疾病之一。能导致艾滋病的HIV病毒是一种球形的RNA病毒。HIV最初侵入人体时，人的免疫系统可以摧毁大多数病毒，接着少数HIV在体内潜伏下来，经过2～10年的潜伏期，发展为艾滋病（如图所示）。请回答：（每空2分，共10分）

（1）HIV识别并侵染宿主细胞时，与细胞膜的组成物质_________________________有关。
（2）在曲线AB段，此过程中效应T细胞作用于________细胞，经过一系列变化，最终导致该细胞裂解死亡，这一过程称为____________免疫。HIV无藏身之处后再经_____________ 作用，使HIV形成沉淀，被吞噬细胞吞噬消化。
（3）如果将病毒置于细胞外，该病毒不能繁殖，原因__________________________________
_______________________________________________________________________________

（每空2分，共10分）某种植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：

基因组合	A_{__}Bb	A_{__}bb	A_{__}BB 或aa_{__ __}
花的颜色	粉色	红色	白色

（1）让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株花色全身粉色的。请写出可能的杂交组合亲本基因型 × 、 × 。
（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内（如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验步骤：
第一步：粉花植株自交。
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
a．若，两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）；
b．若子代植株花粉色：白色=1:1，两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）；
c．若，两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）；

下图是一色盲的遗传系谱（每空2分，共10分）：

（1）4号的基因型是，11号的基因型是
（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_____________________________。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

（每空2分，共10分）下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由         性基因控制的。
（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一个女儿为白化病患者，这种现象在遗传学上称为               。
（3）Ⅱ₃的可能基因型是           ,他是杂合子的机率是          。
（4）Ⅲ 个体是白化病的概率是         。

(每空2分，共10分)先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）。

（1）这对夫妇的基因型是______、_______。

（2）如仅讨论先天聋哑这种病，这对夫妇的子女发病的概率是__________，如仅讨论色盲这种病，这对夫妇的子女发病的概率是__________。

（3）这对夫妇的儿子中两病兼发的概率是___________。

试题分类