题目内容
【题目】下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。(写出两条)
(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。
(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:______________。
(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。
【答案】 X XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象 XbY XbY XBXb或XBXB Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 或1→4→8→14 1/4 0
【解析】试题分析:由题干可知,该遗传病与性别有关,应该结合伴性遗传的特点来分析。红绿色盲为X染色体的隐性遗传病,其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遗传现象。
(1)红绿色盲为X染色体的隐性遗传病,男性患者的基因型为XbY,其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遗传现象。
(2)图中4号和10号都是男性患者,基因型都是XbY,由于10号为男性患者,而他的父母正常,则11号的基因型是XBXB或XBXb。
(3)14号成员是色盲患者,其色盲基因来自他的母亲8号,8号又来自于4号,而4号来自于母亲1号,所以14号的色盲基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 。
(4)由于14号成员是色盲患者,所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XBY,则他们再生一个孩子,是色盲男孩的概率=1/2×1/2=1/4,所生女孩的基因型为XBXb或XBXB,因此女孩正常,患色盲女孩的概率为0。
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