Question

【题目】下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。

(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。（写出两条)

(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。

(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。

(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。

Answer 1

【答案】 X XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象 XbY XbY XBXb或XBXB Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 或1→4→8→14 1/4 0

【解析】试题分析：由题干可知，该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析。红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。

（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，男性患者的基因型为XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。

（2）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是XBXB或XBXb。

（3）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 。

（4）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XBY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率=1/2×1/2=1/4，所生女孩的基因型为XBXb或XBXB，因此女孩正常，患色盲女孩的概率为0。