题目内容
【题目】下图是某家庭红绿色盲遗传系谱。图中除Ⅲ-3个体为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。假设相关基因为B、b,据图回答问题:
(1)红绿色盲的致病基因在_________染色体上。
(2)Ⅲ-3个体的基因型是________,其致病基因来自Ⅰ代的_____号个体。
(3)Ⅲ-2个体的可能基因型是__________________。
(4)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是__________。若她与一个正常男性结婚,生出的男孩患红绿色盲症的可能性是_________。
【答案】 X XbY 3 XBXB、XBXb 1/4 1/8
【解析】试题分析:本题考查了伴性遗传和分离定律应用的相关知识,难度适中,意在考查学生分析系谱图的能力和判断推理能力。解题时,学生首先明确红绿色盲遗传病的遗传方式;然后根据男孩Ⅲ3的基因型判断相关个体的基因型,并利用分离定律进行相关计算。
(1)根据所学内容可知,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,因此其致病基因位于X染色体上。
(2)Ⅲ-3个体是色盲患者,其基因型是XbY,其致病基因来自于母亲Ⅱ-2,Ⅱ-2又来自于Ⅰ代的3号个体。
(3)由于Ⅱ-2是携带者,所以Ⅲ-2个体的可能基因型是XBXB,XBXb。
(4)Ⅲ-2个体的可能基因型是 XBXB、XBXb,所以Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2×1/2=1/4。其于正常男性结婚,后代男孩色盲的概率1/4×1/2=1/8。
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