题目内容
【题目】图1是两个家族红绿色盲（相关基因用B、b表示）及白化病（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非色盲儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请据图回答下列问题。
（1）根据图1，________（填“能”或“不能”）确定Ⅳ-2两条X染色体的来源。Ⅲ-4与正常女子结婚，推断其女儿患色盲病的概率是________。
（2）为探明Ⅳ-2的病因，对家系的第Ⅲ代成员相关基因的特异片段进行了电泳处理，处理后B基因和b基因位于图2中不同的条带。结合图1，可推断Ⅲ-3的基因型是________Ⅳ-2非色盲病XXY患者的形成原因是________（填“父方”、“母方”或“父方母方都可能”）减数分裂异常。
（3）根据图1分析，Ⅲ-3是白化病携带者的概率是________。若3再次怀孕，结合图1和图2分析，所生孩子是正常个体的概率是________。
【答案】不能 0 XBXb 父方母方都可能 2/3 4/9
【解析】
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性正常的基因型是XBY，女性正常的基因型是XBXB、XBXb，男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb。
（1）Ⅳ-2个体是性染色体组成是XXY的非色盲儿子，则其染色体组成可能是XBXBY，也可能是XBXbY，其父亲为色盲患者，母亲为正常个体，所以不能确定Ⅳ-2两条X染色体的来源。Ⅲ-4不患色盲病，其基因型为XBY，所以与正常女子结婚，后代女性中没有患病个体。因此，其女儿患色盲病的概率是0。
（2）由于Ⅲ-2患色盲病，说明图2中最下面的条带是b基因，所以Ⅲ-3基因型为XBXb。若Ⅳ-2的染色体组成是XB+XbY，说明形成原因可能是父方减数分裂异常；若Ⅳ-2的染色体组成是XBXb+Y，说明形成原因可能是母方减数分裂异常，所以父母双方都有可能。
（3）由于Ⅲ-4患白化病，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6都是杂合体。因此Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，是白化病携带者（Aa）的概率是2/3。同理，Ⅲ-2的基因型也为AA或Aa，是白化病携带者（Aa）的概率是2/3，结合图1和图2分析，Ⅲ-2的基因型为2/3AaXbY，Ⅲ-3的基因型为2/3AaXBXb，若Ⅲ-3再次怀孕，所生孩子是正常个体的概率是（1-2/3×2/3×1/4）×1/2=4/9。
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