题目内容

回答下列有关遗传和变异的问题。

    (1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是      ,该类遗传病可通过对患者的         进行检查而确诊。

    (2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为       ,人群中男女患病的情况是        

(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。

    ①根据         组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是        

    ②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是          (2分)。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为             (2 分)。

(1)染色体异常遗传病  染色体组型(染色体的形态、结构和数目)

(2)伴X显性遗传  女性患者多于男性患者

(3)①第一组和第三组  无纹、绿色

②A基因纯合致死(2分)  绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1(2分)

【解析】:(1)染色体异常遗传病指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。患者不携带遗传病致病基因,可通过对患者的染色体组型进行检查和确诊。

(2)父亲只有女儿患病,所以该基因位于X染色体上,母亲患病,子女都可能患病,此致病基因是显性基因。

(3)①第一组黄色无纹鸟自由交配,子代表现性状无纹:有纹= 3 : 1 ,知无纹为显性;第三组的绿色有纹鸟自由交配,子代表现性状绿色:黄色= 2 : 1 ,知致死基因型为 AA ,控制绿色,且绿色为显性。②第二组中黄色无纹与一绿色有纹作亲本交配,子代有四种表现型,且比例为1:1:l:1,该双亲的交配属于测交类型,子代绿色无纹基因型为AaBb,根据孟德尔的自由组合定律,产生的后代,基因型应为 9/16 A_B_,3/16A_bb,3/16aaB_,1/16aabb。也就是双显:单显:单显:双隐的比例应为9:3:3:1。但因AA显性纯合致死,故致死的基因型应为,双显中的1AABB、2AABb,单显中的1AAbb。故F2的表现型及其比例应为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1。

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相关题目

回答下列有关遗传的问题:

(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。图1为一家族遗传图谱。

图1

(10分)回答下列有关遗传的问题:
(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。图1为一家族遗传图谱。

图1

 

1)棕色牙齿是位于           染色体上的           性基因决定的。
2)写出3号个体可能的基因型:         。7号个体基因型可能有        种。
3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           
4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           
(2)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

1)根据上述原理,具有凝集原A的人应该具有          基因和          基因。
2)某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              
3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

(10分)回答下列有关遗传的问题:

(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。图1为一家族遗传图谱。

1)棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

2)写出3号个体可能的基因型:          。7号个体基因型可能有         种。

3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           

4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           

(2)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

  1)根据上述原理,具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

  2)某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

请回答下列有关遗传的问题。

(1)芽的分生组织细胞发生变异后,可表现为所长成的枝条和植株性状改变,成为芽变。

1)为确定某果树枝条的芽变是否与染色体数目变异有关,可用            观察正常枝条与芽变枝条的染色体数目差异。

2)桃树可发生芽变。已知桃树株型的高株(D)对矮株(d)显性,果型的圆(A)对扁(a)为显性,果皮毛的有毛(H)对无毛(h)为显性。现从高株圆果有毛的桃树(DdAaHh)中,选到一株高株圆果无毛的芽变个体(这一芽变是由一对等位基因中的一个基因发生突变造成的)。在不考虑再发生其他突变的情况下,未芽变桃树(DdAaHh)测交后代发生分离的性状有                   ,原因是                  ;芽变桃树测交后代发生分离的性状有                ,原因是                   

3)上述桃树芽变个体用枝条繁殖,所得植株群体性状表现如何?请用细胞分裂的知识解释原因。

(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

1)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是                                   

2)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是         

3)若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1,F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab=  :  :  

 回答下列有关遗传的问题:

(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。图1为一家族遗传图谱。

图1

 

1)棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

2)写出3号个体可能的基因型:          。7号个体基因型可能有         种。

3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           

4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           

(2)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

  1)根据上述原理,具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

  2)某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

 

 

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