Question

【题目】在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（ ）
A.联会紊乱
B.同源染色体不分离
C.姐妹染色单体不分离
D.两条X染色体不分离

Answer 1

【答案】B
【解析】某人的性染色体组成为XXY，可能是由于不正常的卵细胞XX与正常精子Y融合后发育而来，也可能是由于正常卵细胞X与不正常精子XY融合发育而来。
若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中精子不正常，染色体组成为XY，存在同源染色体，只可能是减数第一次分裂时同源染色体未分离形成的。本题考查减数分裂过程中精子的形成过程、卵细胞的形成过程。