题目内容

【题目】下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,甲病在人群中的发病率为1/121。Ⅰ1和Ⅰ2不携带乙病致病基因,Ⅰ3和Ⅰ4不携带甲病致病基因且Ⅰ3也不携带乙病致病基因。不考虑基因突变且Ⅰ、Ⅱ代个体染色体组型均正常,下列叙述正确的是(

A.甲病是常染色体隐性遗传病,Ⅱ5和Ⅱ6因型相同的概率为5/16

B.乙病是伴X隐性遗传病,Ⅱ9与正常人婚配子代患乙病的概率为1/4

C.5与人群中一正常人婚配,子代不含甲病致病基因的概率为11/18

D.11一定是特纳氏综合征患者,其乙病致病基因一定来自Ⅰ4

【答案】C

【解析】

由题意可知,无中生有为隐性,生个病女为常隐,12生了一个患甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病;由于34不携带甲病致病基因且3也不携带乙病致病基因,但是他们生了一个患乙病的儿子,说明乙病为伴X隐性遗传病。

A、由分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,56正常,不可能患病,因此基因型相同的概率为5/9A错误;

B、由分析可知,乙病是伴X隐性遗传病,9是女性,为携带者的概率为1/2,与正常男性婚配子代患乙病的概率为1/8B错误;

C、假设甲病患者用aa来表示,因此由于甲病在人群中的发病率为1/121,则甲病的致病基因a频率为1/11,则A10/11,则正常人群中AA=5/6Aa=1/6A=11/12,又因为51/3AA或者2/3Aa,其中A=2/3,因此AA=11/12×2/3=11/18C正确;

D、题目中没有说明乙病一定是特纳氏综合征患者,D错误。

故选C

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