题目内容
【题目】图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是__________________________________________。
(3)乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。
(4)若图乙中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是________________________________________________________________________。
【答案】 常 显 不一定 基因型有两种可能 X 隐 1/8 先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测
【解析】试题分析：本题考查伴性遗传、自由组合定律，考查对伴性遗传、自由组合定律的应用。解答此题，应明确异卵双生的个体间互不影响。
(1)根据图甲中1号、2号患有甲病，其女儿5号正常，可判断甲病致病基因位于常染色体上，是显性遗传。
(2)根据7号正常，可判断4号基因型为Aa；Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生，二者之间互不影响，Ⅲ－8的基因型为Aa或aa，表现型不一定正常。
(3) 图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，其儿子8号患病，据此可判断该病为伴X隐性遗传病。
(4)根据图乙中8号患病，可判断5号为携带者XBXb， 9号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，与正常男性XBY结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是（1/2）×（1/4）=1/8，后代中女孩全部正常，男孩一半患病。产前诊断时可先进行性别检测，然后对男性再进行基因检测。
