题目内容

【题目】单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。下列叙述不正确的是

A. 可以利用光学显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症

B. 根据凝胶电泳带谱分析四个孩子中基因型纯合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C. 检测突变基因转录的RNA分子,其核糖核苷酸序列为(—UGCACAA—)

D. 将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以达到治疗的目的

【答案】B

【解析】

一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,故该病是常染色体隐性遗传病。且正常的B基因会出现2条条带,突变的b基因能出现1种条带。故1基因型为BB2bb3的基因型为Bb4基因型为BB

镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态会变成镰刀型,故可以用显微镜观察,A正确;结合电泳结果可知,1基因型为BB2bb3的基因型为Bb4基因型为BB,其中纯合的是124B错误;突变基因的序列为-ACGTGTT-,故转录的mRNA的序列是-UGCACAA-C正确;该病是由于致病基因b引起的,故把正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞,可以治疗该病,D正确。故选B

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