题目内容
【题目】某植物种皮颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制黑色素合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB使色素颜色完全消失,Bb使色素颜色淡化)。请根据题目要求回答下列问题。
(1)若亲代种子P1(纯种、白色)和P2(纯种、黑色)杂交实验如图1所示。则P1的基因型是_________,F1的基因型是_________。 F2中种皮为白色的个体基因型有_________种,其中纯种个体大约占_________。
(2)如图2所示,若两对基因都位于该植物第5号染色体上,进行杂交实验时,其中P1亲本5号染色体上有一个“纽结”,并且还有部分来自4号染色体的“片段”,而正常的5号染色体没有纽结和“片段”。
①4号染色体片段移接到5号染色体上的现象称为________________。
②两亲本杂交,正常情况下.F1出现了黑色和白色两种表现型,若F1中出现了黄褐色的种子,则可能的原因是_________________________,从而导致了基因重组现象的发生。在显微镜下观察该基因重组现象,需将F1新类型(黄褐色)的组织细胞制成临时装片,利用染色体上的_________对A和b的标记,观察到________的染色体,则说明可能发生了基因重组。
【答案】aaBB AaBb 5 3/7 易位 P1亲本同源染色体非姐妹染色单体问发生交叉互换 纽结和片段 有纽结无片段(或有片段无纽结)
【解析】
1、控制植物种皮颜色的两对基因位于非同源染色体上,减数分裂时,等位基因分离,非等位基因自由组合符合孟德尔基因自由组合遗传定律。
2、染色体变异:当染色体的数目发生改变时(缺少、增多)或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。
3、染色体变异的种类:根据产生变异的原因,它可以分为结构变异和数量变异两大类,染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位;染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。染色体组的特征是同组内的染色体形态、大小各不相同,均是非同源染色体,且同组内的染色体必须包含本物种的所有染色体的种类。
(1)基因B控制颜色的深度,BB使色素颜色完全消失,Bb使色素颜色淡化。根据题意和图示分析可以知道:亲本白色的基因型为aaBB,黑色的基因型为AAbb,F1代的基因型为AaBb,F2代中种皮为白色的个体基因型共有有5种,基因型为AABB、AaBB、 aaBB 、aaBb、aabb=1 :2:1 :2:1,其中纯种个体大约3/7。
(2)染色体的某一片段移接到了非同源染色体上引起的变异叫易位,故①4号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为易位。
②两亲本杂交,正常情况下,F1出现了黑色(Aabb)和白色(aaBb)两种表现型,若F1中出现了黄褐色的种子,其基因型为AaBb,则可知亲本P1产生了AB类型的配子,则AB配子出现的原因可能是P1亲本减数分裂产生配子时,同源染色体非姐妹染色单体问发生交叉互换,从而导致了基因重组现象的发生。在显微镜下观察该基因重组现象,需将F1新类型(黄褐色)的组织细胞制成临时装片,利用染色体上的纽结和片段对A和b的标记,因为同源染色体的姐妹染色单体之间交叉互换则会观察到有纽结无片段(或有片段无纽结)的染色体。
【题目】下表为某人血液化验的两项结果表,据此分析,正常情况下,其体内不会发生的是
项目 | 测定值 | 参考范围 | 单位 |
胰岛素 | 1.7 | 5.0~20.0 | () |
甲状腺激素 | 10.0 | 3.1~6.8 | () |
A.肝细胞合成糖原量增多B.血糖含量高于正常人
C.促甲状腺激素释放激素分泌减少D.神经系统的兴奋性增强