题目内容

【题目】如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是(  )

A. 患者2体内的额外染色体一定来自父方

B. 患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错

C. 患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D. 患者1体内额外染色体若来自父亲,则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂

【答案】C

【解析】若发病原因为减数分裂异常,根据染色体组成,则患者2体内的额外染色体一定来自父方,A正确;患者2体内的额外染色体来自父方,是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错(姐妹染色单体分开后移到同一极)导致的,B正确;患者1体内的额外染色体可能来自其母亲(减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致的),也有可能来自父亲(减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致的或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致),C错误、D正确

练习册系列答案
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【题目】某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:

(1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

(2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________

(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______,女孩患病的概率是________

(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。

(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:

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